第2章药动学第2部分.pptVIP

是 ;What Happens After Drug Administration?;吸收：从给药部位进入血液循环;首过效应（首过消除）：口服药物在胃肠道吸收后，药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，疗效降低。;;Intramuscular and subcutaneous injection 被动扩散＋过滤 吸收快而全;气雾剂（平喘药）和挥发性药物（全麻药）经鼻腔吸入后直接进入肺泡，吸收迅速。;影响吸收的因素;药物从血液转运到组织器官的过程;影响药物分布的因素;药物与血浆蛋白结合的特点;药物的代谢（生物转化)：改变药物结构;Phase I;药物代谢酶系?肝微粒体酶;药物对肝微粒体酶活性的影响;排泄途径： 肾 脏 (主要);药 动 学 重 要 参 数 Important Parameters in Pharmacokinetics ;一、药浓-时间曲线 ;药物到达全身血液循环（吸收）的程度和速度，用AUC表示。反映药物制剂的优劣。; 新制剂与老制剂优劣的比较 F = (AUC新制剂 ? AUC老制剂) × 100%;2. 反应吸收速度： 比较达峰时间 t max ;体内药物总量和血浆药物浓度之比 Vd＝D／C ; 意 义： 1. 由Vd值可推测药物体内分布情况： ;血浆药物浓度在体内 降低一半所需的时间（t1/2） 意 义 反映药物消除（代谢和排泄）的速度 反映消除器官的功能（肝、肾） 按t1/2的长短划分药物为： 超短效、短效、中效、长效、超长效 临床确定给药次数和间隔的依据 ? ;药 动 学 的 意 义;谢 谢;思 考 题