卫校好不好_大环内酯类抗生素.docVIP

喜欢就访问 大环内酯类抗生素 目录 1 按治疗疾病查询抗感染药物 2 按药品分类查询抗感染药物 3 大环内酯类抗生素 4 抗菌机理及抗菌作用 5 分类 6 毒副反应 7 临床应用 8 大环内酯类药物列表 9 参看按治疗疾病查询抗感染药物 扁桃体炎 带状疱疹 单纯疱疹 肺炎 风疹 甲癣 尖锐湿疣 阑尾炎 痢疾 流感 霉菌性阴道炎 尿道炎 气管炎 肾盂肾炎 水痘 体癣 胃炎 咽喉炎 其它抗菌消炎类 按药品分类查询抗感染药物 青霉素类药物 头孢菌素类药物 碳青霉烯类药物 氨基苷类药物 四环素类药物 大环内酯类药物 酰胺醇类药物 林可酰胺 磺胺类药物 喹诺酮类药物 其他抗微生物药物 抑制抗菌药排泄的药物 抗真菌药物 抗病毒药物 其他抗生素 大环内酯类抗生素 大环内酯类抗生素(macrolide antibiotics)，一族化学结构均有一个大内酯环的共同核心，皆为微碱性、微溶于水，且抗菌作用相似的抗生素。该族抗生素主要抗革兰氏阳性细菌及某些革兰氏阴性细菌。随着军团菌感染发病率的增高，红霉素的抗军团菌作用受到重视。此类抗生素中，中国现阶段使用较多的有：红霉素、阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素等。 抗菌机理及抗菌作用 大环内酯类抗生素抗菌谱广，对大多数革兰阳性菌、部分革兰阴性菌及一些非典型致病菌（支原体、衣原体等）均有效。大环内酯类能不可逆的结合到细菌核糖体50S亚基上，通过阻断转肽作用及mRNA位移，选择性抑制蛋白质合成。现认为大环内酯类可结合到50S亚基23SrRNA的特殊靶位，阻止肽酰基tRNA从mRNA的“A位移向”P“位，使氨酰基tRNA不能结合到”A“位，选择抑制细菌蛋白质的合成；或与细菌核糖体50S亚基的L22蛋白质结合，导致核糖体结构破坏，使肽酰tRNA在肽键延长阶段较早地从核糖体上解离。由于大环内酯类在细菌核糖体50S亚基上的结合点与克林霉素和氯霉素相同，当与这些药物合用时，可发生相互拮抗作用。 随着大环内酯类抗生素临床应用的增多，细菌对其耐药性日益增加。大环内酯类抗生素之间存在交叉耐药性，即对大环内酯类一个成员耐药的菌株也对此类药物的其他成员耐药，但并不完全。例如肺炎支原体现在对红霉素耐药率较高，但用罗红霉素和阿奇霉素效果还是可以，有时菌株对该类药物耐药均较明显，此时应该更换其他类抗菌药物，比如喹诺酮类等。耐药通常由质粒编码，耐药机制较多，简单来讲包括：靶位点修饰：细菌玩变脸游戏，使药物无法辨认； 灭活酶的产生：细菌反过来灭活药物； 主动外排系统增强：细菌耍太极，把药物撵走； 核糖体突变：可引起细菌对大环内酯类耐药。具体耐药机制可参看8年制《药理学》。 分类 大环内酯类药物迄今为止已有三代。第一代：红霉素 第二代：阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素 第三代：泰利霉素、喹红霉素。若按照化学结构分：14元大环内酯类：红霉素、竹桃霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素、泰利霉素、喹红霉素等。 15元大环内酯类：阿奇霉素 16元大环内酯类：麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、吉他霉素、乙酰吉他霉素、交沙霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、罗他霉素等。毒副反应 红霉素口服制剂可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道症状。应用红霉素月桂酸酯可出现肝损害，表现为肝肿大、黄疸、嗜酸粒细胞增多和转氨酶升高，停药后可恢复正常，肝组织活检示肝内胆汁瘀积而无肝细胞坏死。静脉滴注红霉素乳糖酸盐可发生静脉疼痛或静脉炎。应用红霉素时，偶有(0.5％)药物热、皮疹等过敏反应。当静脉大剂量给药或合并肝、肾功能减退者用药时偶有耳鸣和暂时性听觉障碍。口服红霉素也有发生伪膜性肠炎者。婴儿口服红霉素月桂酸酯后可出现增生性幽门狭窄。应用红霉素期间尿中儿茶酚胺、17-羟固醇和血清转氨酶有增高现象，血清叶酸和尿雌性醇也有降低者。 口服柱晶白霉素、 麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素和交沙霉素的副作用主要为胃肠道反应，如恶心、呕吐、中上腹不适、腹泻、食欲减退等。 临床应用 此类抗生素主要适用于革兰氏阳性球菌所致的扁桃体炎、猩红热、丹毒、大叶肺炎等，也用于肺炎菌质体肺炎、军团病、弯曲菌肠炎、白喉带菌者以及 L型细菌所致的复发性尿路感染等。口服制剂血药浓度较低，仅适于轻度感染。大环内酯类药物列表阿奇霉素颗粒剂 阿奇霉素注射液 阿奇霉素片 阿奇霉素胶囊 阿奇霉素颗粒 阿奇霉素干混悬剂 阿奇霉素分散片 丙酸交沙霉素颗粒 丙酸交沙霉素干糖浆 醋酸麦迪霉素颗粒 地红霉素肠溶片 琥乙红霉素分散片 琥乙红霉素片 琥乙红霉素胶囊 红霉素眼膏 红霉素栓 红霉素软膏 红霉素片 红霉素肠溶微丸胶囊 红霉素肠溶片 红霉素 琥乙红霉素颗粒 环酯红霉素片 红霉素过氧苯甲酰凝胶 甲硝唑注射液 甲硝唑阴道泡腾片 甲硝唑洗液 甲硝唑乳膏 甲硝唑葡萄糖注射液 甲硝唑氯己定软膏 甲硝唑口腔粘贴片 甲硝唑口颊片 甲硝唑含漱液 甲硝唑芬布芬胶囊