第九章 酸碱平衡幻灯片1.pptVIP

　　一、酸碱的电离理论（阿累尼乌斯电离理论） 　　１、酸碱的定义 　　电离时产生的阳离子全部是H+离子的化合物叫酸； 　　电离时生成的阴离子全部是OH-离子的化合物叫碱。 　　H+离子是酸的特征，OH-离子是碱的特征。中和反应的实质是：H++OH-===H2O。 　　电离理论只适用于水溶液，但在非水溶剂和无水的情况下，电离理论又无法适应。如HCl的苯溶液是酸还是碱。;酸碱理论;酸碱理论;酸碱理论;酸碱理论;酸碱理论;　　酸碱质子理论不仅扩大了酸和碱的范围，还可以把电离理论中的电离作用、中和作用及水解作用，统统包括在酸碱反应的范围之内，都是可以看作是质子传递的酸碱中和反应。 　　(1)电离作用： 　　根据酸碱质子理论的观点，电离作用就是水与分子酸碱的质子传递反应。 　　在水溶液中，酸电离时放出质子给水，并产生共轭碱。;酸碱理论;　　氨和水的反应，H2O给出质子，由于H2O是弱酸所以反应程度也很小，是可逆反应(相当于NH3在水中的电离过程)。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　H2O + NH3 ? NH4+ +OH- 　　　　　　　　 酸1 　 碱2 　 酸2　 碱1 ;酸碱理论;酸碱理论;酸碱理论;酸碱理论;水的离子积和pH;水的离子积和pH;水的离子积和pH;水的离子积和pH;电解质的电离;电解质的电离;电解质的电离;电解质的电离;电解质的电离;电解质的电离;电解质的电离;电解质的电离;电解质的电离;电解质的电离;同离子效应、缓冲溶液;同离子效应、缓冲溶液;同离子效应、缓冲溶液;同离子效应、缓冲溶液;同离子效应、缓冲溶液;同离子效应、缓冲溶液;同离子效应、缓冲溶液;同离子效应、缓冲溶液;盐类水解;　　根据酸碱质子理论，弱酸强碱盐的水解常数Kh就是该弱酸的共轭碱的碱常数Kb。 　　水解常数也是平衡常数的一种形式，Kh与Ka成反比，所以生成的酸越弱，水解程度越大。 　　由水解常数可以计算溶液的酸碱性和水解度h。水解度即水解百分率，它是转化率的一种形式。 h=已水解了的浓度/盐的初始浓度×100％;盐类水解;　　1、多元弱酸强碱盐的水解 　　多元弱酸强碱盐的水解是分步进行的，如Na2CO3的逐级水解过程为： CO32-+H2O?HCO3-+OH- HCO3-+H2O?H2CO3+OH- 　　一级水解常数 　　Kh1=Kw/K2=1×10-14/5.61×10-11=1.78×10-4 　　Kh1是弱酸HCO3-的共轭碱CO32-的碱常数。 　　二级水解常数 　　Kh2=Kw/K1=1×10-14/4.30×10-7=2.32×10-8 　　Kh2是弱酸H2CO3的共轭碱HCO3-的碱常数。 　　由于Kh1Kh2所以多元弱酸强碱盐一般只考虑一级水解，二级水解可忽略不计。;盐类水解;盐类水解;盐类水解;盐类水解;盐类水解;　　三、弱酸弱碱盐 　　弱酸弱碱盐其阴、阳离子都能水解如：NH4Ac 　　 NH4+ +H2O ? NH3+H3O+　　　　　　　　　　　　Ac-+ H2O ? HAc+OH- 　　　　　　　　　 　　　　H3O++OH- ? 2H2O 　　────────────── 　NH4+ + Ac-? NH3 + HAc 　　由于溶液中同时存在水、弱酸、弱碱的电离平衡，水解平衡是这三个平衡的总结果。 　　　NH4+ +H2O ?NH3+H3O+ 1/Kb　　　　　　　　　　Ac-+ H2O ?HAc+OH- 1/Ka　　　　　　　　　　　H3O++OH- ? 2H2O Kw 　　　───────────── 　 　　NH4++Ac-?NH3+HAc Kh 　　Kh=Kw/(KaKb) 　　Ka、Kb均很小即Kh较大,弱酸弱碱盐更容易水解;盐类水解;　　由:　pH=7-0.5lgKa+0.5lgKb 　　可知： 　　Ka=Kb 时 pH=7 溶液呈中性 　　KaKb 时 pH7 溶液呈酸性 　　KaKb 时 pH7 溶液呈碱性 ;盐类水解;盐类水解;盐类水解;沉淀溶解平衡;　　例1:室温下,AgCl的溶解度是1.93×10-3g/L,求AgCl的溶度积。已知AgCl的摩尔质量为143.3g/mol。 　　解： 　　①把AgCl溶解度单位(g/L)换算成mol·L-1 　　s=1.93×10-3g/L÷143.3g/mol 　　=1.35×10-5mol·L-1 　　②求Ksp 　　 AgCl(s) ? Ag+ + Cl- 　　饱和、平衡 1.35×10-5 1.35×10-5 　　Ksp(AgCl)