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第三节 麻醉与疼痛;㈢分类;依疼痛程度:
微痛:似痛非痛,常与其它感觉复合出现。如痒、酸麻、沉重、不适感等;
轻痛:疼痛局限,痛反应出现;
甚痛:疼痛较著,疼反应强烈;
剧痛:疼痛难忍,痛反应强烈。
依疼痛性质:
钝痛、酸痛、胀痛、闷痛;
锐痛、刺痛、切割痛、灼痛、绞痛。
依疼痛形式:
钻顶样痛;
暴裂样痛;
跳动样痛;
撕裂样痛;
牵拉样痛;
压扎样痛。;㈣疼痛的程度;二、疼痛产生的机制;
疼痛的传导途径是极其复杂的。
第一级神经元:
脊髓神经节内神经元,经脊髓后根进入脊髓;
第二级神经元:
脊髓后角,经脊丘前外侧索上行至脑;
第三级神经元:
丘脑内传导神经元。;前外侧索:
①旧脊丘索:
从丘脑髓板内核群,投射到大脑皮层广泛区域,缺乏明显定位;
②新脊丘束:
从丘脑腹侧基底核、投射到大脑皮层定位区(1区2区和运动区),可以分辨身体对侧局部的疼痛感觉;
其它:
脊网束:
从丘脑髓板内侧核经非特异性投射系统投射到大脑广泛区域。;1、痛信号的上行通路:
A、脊丘束和三叉丘脑束(主):
;a. 脊髓丘脑侧束:新脊丘束
发生晚,大脑皮层第一体感区,多为快痛(痛的感觉分辩)
b. 脊髓丘脑腹束:旧脊丘束
通过网状结构、中线核群到边缘系统下丘脑、大脑皮层广泛区域(情绪反应);B、脊髓网状束和脊髓顶盖束:
终于网状结构(巨细胞网状核和外侧网状核),引起呼吸和心血管反射
C、其它:脊髓中脑束、脊颈束;2、痛中枢; 脊髓灰质分层结构与核团的对应关系;;Termination Areas in Spinal Cord;2)脑干网状结构;3)丘脑;3、参与痛信息的递质;;;三、痛的调制;;;要点:
①Aδ纤维和C纤维传导的信号能激活脊髓后角上行的脑传递细胞(T细胞),同时与脊髓后角的胶质细胞(SG细胞,有兴奋型和抑制型两种)形成突触联系,粗纤维和细纤维的兴奋传导分别兴奋和抑制SG细胞,以突触的方式(亦可能有突触后后抑制)调控T细胞,形成闸门开放和关闭效应。
②脊髓闸门机制受脑下行神经冲动的影响,特别是脑干下行抑制系统的影响。
③只有???髓背角T细胞的总体发放水平达到或超过某个临界值时,负责痛感觉和痛反应的作用系统才被触发。 ;支持证据:
推拿、按摩、热疗、电疗等物理疗法可缓解疼痛。
针灸和轻度电刺激皮神经等疗法可缓解疼痛。
带状泡疹引起痛觉:
粗纤维丧失,使T细胞处于较高的活动水平;㈡ 脑干下行性痛觉调制;;;;四、麻醉镇痛及其镇痛机制;㈡镇痛药物;1、全麻药
特征:较高的亲脂性,易与细胞膜的脂质结合
机制:(复杂)
进入膜脂质内,影响膜离子通道通透性
脂质分子排列紊乱,
或使膜膨胀,
或改变膜物理性质(胶态变液态)
也可促进抑制性递质释放;Powerful analgesics all descended from Morphine
All activate m receptors and varying degrees of d and k activation
Pure agonist opiates
morphine, codeine(可待因,甲基吗啡), oxymorphine(脱氢吗啡), methadone(美沙酮), pethidine(哌替啶,度冷丁), fentanyl (芬太尼), sulfentanil(舒芬太尼), etc
Partial/mixed agonists
agonist on m, antagonist on d and/or k
Pentazocine(镇痛新), ketocyclazocine(酮基环唑新), buprenorphine(丁丙诺啡)etc
Antagonists
no analgesic activity by themselves
e.g. naloxone(纳洛酮), naltrexone(纳曲酮);;2、局麻药
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