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第1章金相检验基础
第一章 金属学基础
第一节 金属和合金的晶体结构
金属和合金在固态时,通常就是那种原子在三维空间中有规则作周期重复排列的物质,就是说,在金属和合金中,原子的排列都是有规律的。
一、纯金属的晶体结构
(一)金属原子间的结合
金属原子聚集在一起主要是靠金属键结合。;(二)理想晶体
1.晶体与非晶体
a. 晶体:材料的原子(离子、分子)在三维空间呈规则,周期性排列。
非晶体:材料的原子(离子、分子)无规则堆积,和液体相似,亦称为“过冷液体”或“无定形体”。
b. 区别
(a)是否具有周期性、对称性
(b)是否长程有序
(c)是否有确定的熔点
(d)是否各向异性
晶体和非晶体在一定条件下可以相互转化。
2.晶体结构的描述
晶体结构描述了晶体中原子(离子、分子)的排列方式。
由于组成晶体的物质质点不同,排列的规律也不一样,所以就存在各种各样的晶体结构
; 3.理想晶体的晶体学抽象
空间规则排列的原子→刚球模型→晶格(刚球抽象为晶格结点,构成空间格架)→晶胞(具有周期性最小组成单元)
;(1)晶格:金属学中把晶体的原子假设成是固定不动的刚性小球,用假想的线条将各原子的中心连接起来,构成一
个空间的格子。
(2)晶胞:能够反映晶格特征的、最小的几何单元。
(3)晶格常数:晶体学上,以棱边长度a、b、c和棱面夹角 α、β、γ来表示晶胞的形状和大小。其中棱边长
度称为晶格常数。单位为埃(1埃=10-8cm)
;a)体心立方晶胞(BCC)
;b)面心立方晶胞;c)密排六方晶系;原子半径:是指晶胞中原子密度最大的方向上相邻两原子间平衡距离的一半,或晶胞中相距最近的两个原子间距的一半。体心立方晶胞:r=
配位数:是指晶格中与任一原子最邻近且等距离的原子数目。
致密度:是指晶胞中原子本身所占有的体积百分数,也称密排系数。
致密度=晶胞中原子所占有的体积/晶胞的体积*100%
;d)BCC、FCC、HCP晶胞的重要参数
;(三)实际金属中的晶体缺陷
理想晶体+晶体缺陷——实际晶体
实际晶体——单晶体和多晶体
单晶体:内部晶格位向完全一致 ? 各自异??
多晶体:由许多位向各不相同的单晶体块组成 各自同性
1.晶体缺陷:实际晶体中存在着偏离(破坏)晶格周期性和规则性的部分
?a 点缺陷——晶格结点处或间隙处,产生偏离理想晶体的变化空位和间隙原子
;;b 线缺陷(位错(刃位错和螺位错)——二维尺度很小,另一维尺度很大的原子错排
;;C.面缺陷——一维尺度很小,而二维尺度较大的原子错排区域(晶界、亚晶界、相界、表面等)
晶界-晶体结构相同位向不同的晶粒之间的界面称为晶粒的晶界。
亚晶界—在晶粒内部可以观察到直径在10-100um大小的晶块,这些晶块之间的内界面就称为亚晶粒间界,简称亚晶界。
细晶强化:晶界、亚晶界处的原子也会偏离平衡位置引起晶
格畸变,使金属材料的强度和硬度得以提高,这种靠增加晶
界或亚晶界强化材料的方式叫细晶强化。
;二.合金的晶体结构
金属材料大多是合金—由两种或两种以上的金属构成合金,并具有金属特征
组元:构成合金的元素
相:凡是化学成分相同、晶体结构相同,与其它部分有明显分界的均匀组成部分。合金中有两类基本的相结构,固溶体和金属间化合物。
1、固溶体
组元通过溶解形成一种成分和性能均匀的,且结构与组元之一相同的固相称为固溶体,有置换固溶体,间隙固溶体。
;2、金属间化合物
金属间化合物是合金的组元相互作用而形成的具有金属特性,而晶格类型和特性又完全不同于任一组元的化合物一中间相。
金属化合物的晶格类型与组成化合物各组元的晶格类型完全不同,一般可用化学分子式表示。
金属间化合物常见有以下三种类型
正常价化合物 组成正常价化合物的元素是按原子价规
律结合的,因而其成分固定不变。通常
由金属性强的元素和非金属或类金属形
成这种化合物。如Mg2Si,Mg2Sn等。
电子化合物 按照一定的电子浓度形成一定晶体结构的
化合物。如CuZn(体心立方)
Cu5Zn8 (复杂立方)CuZn3(密排六方)
间隙化合物 一般由原子直径较大的过渡族金属和原子
直径较小的非金属元素所组成。
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