油层物理第六章(天然气物理性质)概念.ppt

第六章 天然气的物理性质;1、天然气的状态方程式 2、压缩因子的计算 3、天然气体积系数 4、天然气压缩系数 5、天然气的密度和相对密度 6、天然气的粘度 7、天然气在石油中的溶解和分离;§1 天然气的状态方程式;由上得到：;二、范德华方程式;表压测定的是分子对器壁碰撞的力，实际内压要大于表压，因为它要消耗一部分能量来克服分子间的作用力，因此必须加一个校正值 该校正值正比于气体摩尔数（n）的平方，反比于体积(V)的平方;这样经修正后的实际气体的状态方程（范德华方程）;三、实用气体状态方程式;理想气体;压缩因子的表示方法;压缩因子的影响因素－烃类气体类型、压力、温度;3）温度 随温度增加，Z值趋向1。这是因为真实气体随温度升高，动能加大，分子距离也更大，这样分子间引力和斥力的影响就很微弱，因此实际气体也就接近理想气体。;组成对压缩因子有影响;1、天然气的状态方程式 2、压缩因子的计算 3、天然气体积系数 4、天然气压缩系数 5、天然气的密度和相对密度 6、天然气的粘度 7、天然气在石油中的溶解和分离; 范德华于1873年提出了的对应状态理论来解决混合气体的压缩因子问题。 因为不同气体虽然在不同温度、压力下的性质（包括压缩因子）不同，但在各自临界点却有共同的性质，如果以临界状态作为描述气体状态的基准点，则在相同的对比压力、对比温度下，所有纯烃气体具有相同的压缩因子。;为什么混合气体的实际温度、压力、体积折算到临界状态 才能消除气体性质对PVT的影响呢？;这个对应状态理论设想从折算（对比）压力、折算（对比）温度和折算（对比）体积上看，任何气体（包括气体混合物）都具有相同的性质， “折算”（对比）一词的意义是每个P、V、T变量都用其与临界值之比来表示。假设折算（对比）压力为Pr，折算（对比）温度为Tr，折算（对比）体积Vr。也就是说不同气体当具有相同的折算（对比）压力和折算（对比）温度，则它们的折算（对比）体积亦应相同。将折算参数代入范德华方程，如下：;当左式令其处于临界状态时，用微分方法可以求得a、b、R与临界参数的关系式如下：;得出对比方程：;不同的气体若具有相同的折算（对比）参数pr、Tr、Vr，则称它们处于对应状态。处于对应状态的气体对于理想气体表现出的偏差是相同的，这一关系称为对应状态定律。;虽然对应状态理论是不够完善的，但实践证明可用于化学结构相似的气体（如石蜡族烃） 图6-5可以看出，不同类型气体的甲烷、乙烷、丙烷，当其折算压力Pr和折算温度Tr相同时，具有相同的压缩因子（即各点都沿一条曲线分布）。;根据对应状态理论，对于单组分气体只要知道其折算压力pr和折算温度Tr，就很容易按图版查出其压缩因子Z。;二、天然气压缩因子的计算;（2）计算相应的虚拟折算参数：;（3）根据虚拟折算压力和虚拟折算温度，查图6-7的图版即可求出Z值。; 但当缺乏天然气的组分资料时，还可以利用气体相对密度的资料，根据图版查出虚拟临界常数，求出天然气的虚拟折算参数，最后根据虚拟折算参数查图即可求出天然气的Z值。 利用气体相对密度查图所得出的虚拟临界参数，与计算方法相比误差为1.5％。;1、天然气的状态方程式 2、压缩因子的计算 3、天然气体积系数 4、天然气压缩系数 5、天然气的密度和相对密度 6、天然气的粘度 7、天然气在石油中的溶解和分离;Bg——天然气体积系数，无因次量； Vgs——标准状况下的气体体积（m3），标准状况一般实验室取温度0℃，压力1atm，而我国矿场取温度20℃，压力1atm； Vg——地层条件下气体体积（m3）。;在实际的油气层中，由于地层温度保持不变，地层压力不断变化，因此Bg可以看作地层压力的函数，在不同的地层压力下，可作出Bg-p的关系曲线，该曲线在储量计算时运用起来极为方便，可直接从曲线上查出来。;1、天然气的状态方程式 2、压缩因子的计算 3、天然气体积系数 4、天然气压缩系数 5、天然气的密度和相对密度 6、天然气的粘度 7、天然气在石油中的溶解和分离;气体压缩系数(gas compressibility factor)是指压力每改变一个大气压时，气体体积的变化率。其数学表达式为：;从上式可以看出气体的等温压缩系数与压力成反比，还可估算出系数的数量级。由于天然气是非理想气体，我们从实用气体状态方程式知道：;1、天然气的状态方程式 2、压缩因子的计算 3、天然气体积系数 4、天然气压缩系数 5、天然气的密度和相对密度 6、天然气的粘度 7、天然气在石油中的溶解和分离; 天然气是多组分的混合气体，本身没有一个分子式，因此不能象纯气体那样，由分子式算出其恒定的分子量。天然气的分子量是人们假想的分子量，它是把在0℃、760mmHg、体积为22.4L的天然气所具有的重