当归对宫内缺氧后新生大鼠肾脏内血管内皮生长因子表达的影响的论文.docVIP

　　当归对宫内缺氧后新生大鼠肾脏内血管内皮生长因子表达的影响的论文 【摘要】 目的研究当归对宫内缺氧后新生大鼠肾脏内血管内皮生长因子（vegf）表达的影响。方法将孕期14 d的sd大鼠随机分为对照组、缺氧组和当归治疗组。缺氧组孕鼠自孕第14 天开始每天一次经尾静脉注射生理盐水8 ml/kg（连续7d），后用低张性缺氧模型致胚鼠宫内缺氧2 h（连续3 d：孕期第14，15，16天）；当归治疗组用250 g/l的当归注射液代替生理盐水，其余处理同缺氧组；对照组不缺氧，其余同缺氧组。3组孕鼠分娩当日取肾组织、多聚甲醛固定，石蜡包埋切片、vegf免疫组化、400倍拍照、ipp6.0软件图像分析。结果缺氧组新生鼠vegf 阳性细胞的数量和积分光密度值均较对照组增大 (p＜0.05)，当归组vegf 阳性细胞数量和积分光密度值均较缺氧组减小(p＜0.05)。结论一定时间、一定氧浓度的宫内缺氧可刺激新生大鼠肾脏vegf的表达增加 ；而当归注射液可使vegf的表达下降。 【关键词】 当归； 缺氧； 肾； 血管内皮细胞生长因子 血管内皮生长因子(vascular endothelial gropus bx-70荧光显微镜成像系统为日本olympus光学仪器有限公司生产；德国莱卡切片机；三气培养箱（购自美国revco公司）。sd大鼠15只（220～250g）由泸州医学院 动物实验中心提供 。 　　2 方法 　　2.1 动物配种与分组 　　成年健康sd雌大鼠15只(体质量220～260 g)，分别与sd雄鼠合笼配种，次日晨见阴栓记为大鼠怀孕0 d，孕鼠随机分为对照组、缺氧组、当归组各5只。 　　2.2 宫内缺氧模型建立 　　参照余鸿［1］等制作的宫内缺氧模型。当归组孕鼠自孕14 d开始，每天下午2：00经尾静脉注射250g/l的当归注射液8ml/kg（孕第14～20 天，连续7 d），1h后放入设置好的三气培养箱(氧体积分数130 ml／l，温度25℃ ，二氧化碳体积分数0.4～0.6 ml／l)内缺氧2 h，连续缺氧3d(孕第14～16天)，第17，18，19，20天仍给予当归注射，但不缺氧。缺氧组用生理盐水代替当归注射液，其余同当归组。对照组不缺氧，余同缺氧组。 　　2.3 取材、石蜡切片及vegf免疫组织化学测定 　　每组随机选取15个新生鼠肾脏，然后进行常规石蜡包埋，经肾脏冠状切面切片（片厚4 μm），每组切片脱蜡至水，各组随机取12张切片分别作vegf(1∶200）免疫组化染色(常规链酶亲和素一生物素一过氧化物酶复合物法)。其余切片做he染色，免疫组化切片在400倍显微镜下观察肾脏皮质，每张切片随机选取5 个视野,每个视野随机选取3～5 个近曲小管。采用olympus bx-70荧光显微镜成像系统拍照，经image-pro plus5.1图像分析系统对阳性细胞进行图像分析。 　　2.4 统计学处理各组间比较 　　用方差分析，两两比较用lsd法检验。采用spss13.0软件包完成数据分析（plt;0.05）。 　　3 结果 　　3.1 对照组vegf免疫组化反应阳性细胞分布呈区域性，大多位于肾远曲小管上皮细胞，胞质中有棕黄色颗粒 （图1a及表1）。 　　3.2 缺氧组vegf免疫组化反应阳性细胞分布区域与对照组相似，与对照组相比缺氧组阳性细胞染色增强、阳性细胞数量增加、积分光密度值增大（p＜0.05）（见图1b及表1）。 　　3.3 当归治疗组vegf免疫组化反应阳性细胞分布与对照组相似，与缺氧组相比缺氧组阳性细胞染色减弱、数量减少、其积分光密度值减小（p＜0.05）（见图1c，表1）。表1 3组新生鼠肾脏皮质区vegf免疫组化结果（略） 　　4 讨论 新生儿窒息是新生儿死亡和伤残的主要病因之一，本病致死致残的主要原因是缺氧导致新生儿心、脑、肾等多种脏器损伤所致，由于肾血流量大，能量消耗大，因此肾对缺血缺氧比较敏感。许多组织器官在低氧环境下，都可以诱导血管内皮生长因子vegf的表达，使毛细血管代偿增生，缓解缺氧状态［2］，目前有关在体状态下缺氧对肾脏组织内vegf表达的影响研究较少，因此，对缺氧后肾组织vegf表达变化的研究将有助于阐明缺氧引起肾损伤的发生机制。 　　肾脏有一套具特殊形态和功能的血管系统，在人肾发育过程中,肾小球、肾小管结构形成的同时,肾的血管也开始发生。起诱导分化作用的间质产生血管发生因子,分化的肾小球上皮细胞产生vegf ,此时,肾小球内皮细胞表达丰富的vegf受体（flt21 和kdr mrna ）,内皮细胞被吸引入肾小球并向内生长。与此类似,集合管上皮细胞产生vegf ,皮髓质肾小管周毛细血管内皮细胞存在vegf 受体,促使肾小管周毛细血管发生。在新生鼠肾脏发育时,抗体阻断内源vegf ,动物的肾皮质