三章节 烃.pptVIP

第三章　烃;烃（hydrocarbons）: 只含有碳和氢两种元素的化合物，也叫碳氢化合物。;第一节　烃的命名;（１）不含侧链的烷烃 ①≤10个C ，用天干数+烷“甲、乙、丙、丁、戊……+烷” CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 （正）己烷 ② ＞10 个C ，用中文数+烷 “十一、十二、十三…… + 烷”CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 （正）十二烷 ;①若在链的一端含有 ,此外别无支链的 烷烃，则在总数碳原子前加一个“异”字，常用“iso-”代表。例如; ②在五个或六个碳原子烷烃异构体中，若在链的一端含有 　 ,此外再无其它侧链的 烷烃，则在总数碳原子前加一个“新”字，常用“neo-”代表。例如 ;;常见的烃基命名：当烃分子失去一个或n个H原子后的剩余部分叫做烃基。 ;;(1) 选择最长的链为主链,根据主链碳原子数命名为“某烷”。;（２）主链中碳原子的位次，由最靠近取代基的一端开始，依次用１，２，３，４……等编号。位次号码与取代基名称之间用“-”短线相连，写在主体化合物前面。;（３）如有两个以上取代基，取代基位次按优先次序原则排列以命名。;;（4）如果主链上有相同的取代基时，则用中文数字将取代基合并，但各取代基的位次仍须标出，且用“，”隔开。 ;（5）当同时有几个等长的主链时，则选择含取代基最多的碳链为主链。;（6）若在主链的等距离两端同时遇到取代基且多于两个时，则要比较第二个取代基的位次大小，依次类推。;二、烯烃和炔烃的命名* ; （２）取代基的位置、数目和名称写在烯烃之前；; （３）如果双键位置正好在主链中央，则主链碳原子编号应保持取代基位次最小。;（４）若分子中含有两个C=C双键，则取含有两个C=C双键的最长的碳链为主链，称为“某二烯”。主链上碳原子的编号从最先遇到的C=C的一端开始，并将两个C=C双键位置标在二烯烃名称前面，取代基的位置随主链上碳原子的编号位次而定。;三、脂环烃与芳香烃的命名 １.脂环烃的命名：仅介绍单环脂环烃 ;;２.芳香烃的命名* （１）单环芳香烃的命名：　 　 A）以苯作为母体，把烷基作为取代基，取代基的位置用较小的阿拉伯数字表示。 　　　在苯环上连有两个或两个以上取代基时，例如;B）若苯环上连接不饱和烃基（烯烃或炔烃），则将不饱和烃作为母体，苯环（苯基）作为取代基，称为“苯基”。例如，; （2）多环芳香烃的命名 多苯代脂烃 联苯和联多苯 稠环芳香烃 ：由两个或两个以上苯环，共 用两个邻位碳原子相互稠合 而成的多环芳香烃。 ;萘;二、烯烃的化学性质 双键是烯烃的功能基，由一个σ键和一个π键组成。 π键易极化，具供电性。因而，烯烃易受亲电试剂的进攻，发生亲电加成反应。 常用的亲电试剂有：卤素（ Cl2 、Br2）和无机酸等。;a)乙烯分子中P轨道的重叠 b)乙烯分子中π键电子云的分布;1.与卤素的加成：生成二卤代烷* ;;;;四、脂环烃的化学性质 以环烷烃为例： 1.环丙烷：碳碳之间杂化轨道重叠程度较小，分子内存在一种要达到最大重叠的倾向（张力），环不稳定，性质活泼，具有与烯烃相似的性质。;;;构象：有机分子中，由于单键的旋转或扭曲（键并未断裂），致使各原子或原子团在空间产生不同的排列方式。;①a键（竖键）与对称轴平行 ②e键（横键）与分子平面呈一定角度 ③取代基处于e键时较稳定;;; 复习思考题 1.掌握烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃、芳香烃的系统命名以及根据名称写出结构式（书中例题及课后复习思考题第4题）。 2.掌握不饱和键与卤素的加成反应。 3.有哪些化学方法可用于不饱和键的鉴别。 4.掌握六元环（如环己烷）椅式构象的表示方法。 5.课后复习思考题第1、2 、5 、7题。