米非司酮与米索前列醇终止12～16周妊娠临床效果的论文.docVIP

　　米非司酮与米索前列醇终止12～16周妊娠临床效果的论文 【摘要】 目的 探讨米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的效果。方法 采用双盲法对12～16周妊娠的健康妇女240例随机分为试验组和对照组，试验组口服米非司酮与米索前列醇，对照组羊膜腔内注入利凡诺进行终止妊娠。结果 试验组终止妊娠有效率为90%，高于对照组的8750%，两组差异无统计学意义（p＞005）。引产时间试验组平均3325 h显著低于对照组的6236 h（p＜001）。引产后24 h阴道流血量试验组平均66 ml显著少于对照组的108 ml（p＜001）。不良反应试验组30%显著高于对照组的333%（p＜001）。结论 米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的效果优于利凡诺羊膜腔内注入法。 【关键词】 ；米索前列醇；利凡诺；终止妊娠 effect study on termination of 12～16 ifepristone and misoprostol hao guang-hui，yu zhi-hui.departrnent people’ s of gynecology hospital of kaijiang county，kaijiang 636250，china ［abstract］ objective to study the effect of termination pregnancy on mifepristone and misoprostol.methods took double blinding to 240 health en of 12～16 ized into the test group and the control group.test group took orally mifepristone and misoprostol，control group by rivanol，surveyed effect of tounted to effective rate for 90%，control group amount to effective rate for 8750%，te of the test group 3325 hour l l（p＜001）.side-effect of the test group 30% ination of pregnancy on mifepristone and misoprostol is good than rivanol methods. ［key ifepristone; misoprostol;rivanol;pregnancy termination 为探讨米非司酮与米索前列醇终止妊娠的效果。.笔者于2000年至2008年采用米非司酮联合米索前列醇法对孕12～16周终止妊娠效果进行了专题研究，现将结果介绍如下。 1 资料与方法 11 研究对象 将2000年至2008年来我院妇产科孕12～16周要求终止妊娠的健康妇女240例作为本次研究对象。要求对终止妊娠者无急、慢性病史及药物过敏史，无阴道流血史，妇检、白带、血、尿常规检查，以及超声和心电图检查均无异常。 12 研究分组 采用双盲法随机分为试验组和对照组各120例。试验组每天晚餐后2 h口服米非司酮75 mg，连续2天，第3天在早餐前2 h口服米索前列醇600 μg或阴道内塞入米索前列醇600 μg。对照组在常规消毒下，经腹羊膜腔内穿刺，抽出清亮羊水后，注入利凡诺100 mg。 13 效果观察 两组用药后4 h测体温、血压、呼吸、脉搏，详细记录不良反应、阴道流血量、宫缩及胎儿、胎盘排出时间等，一旦发现胎盘滞留或出血过多，及时行钳夹和清宫术。 14 效果评价标准 有效：第1次用药后72 h内胎儿、胎盘自然或协助排出者。自然排出者：无需采取任何方法，胎儿、胎盘自然排出。协助排出者：宫口开全，胎儿有嵌顿感，给予注射缩宫剂或钳夹，清宫术同胎儿、胎盘。无效：第1次用药后72 h内胎儿、胎盘未排出者。 15 随访 引产后2周回本院妇产科复查，必要时行超声检查，阴道流血多者随诊。 2 结果 21 一般情况比较 试验组患者平均年龄为286岁，对照组为293岁，两组差异无统计学意义（t=124，p＞005），平均孕产次试验组和对照组分别为323次和294次，两组差异无统计学意义（t=098，p＞005），平均孕周期试验组和对照组各为146周及139周，两组差异无统计学意义（t=109，p＞005）。证明两组一般情况基本一致，具有可比性。 22 引产有效率 试验组有效率为90%（108/120），对照组为8750%（105/120），两组差异无统计学意义