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2017执业药师药一课件标准
执业药师培训课件;内容变化;处方分析;药一大纲变化简要介绍;;;;各章节分数大致分布;第一章 药物与药学专业知识;第一节 药物与药物命名;二、药物的结构与命名;常见的药物命名;简记:通商化;第二节 药物剂型与制剂;剂型的分类;;;;;(三)药物剂型的重要性;;;(四)药用辅料;;;二、药物稳定性及药品有效期;;;;易水解的药物结构;;易氧化药物的结构;;(二)影响药物制剂稳定性的因素;;;;外界因素对药物制剂稳定性的影响;;;;;;;(三)药物制剂稳定化方法;;;(四)药物稳定性试验方法;*影响因素试验;加速试验;长期试验;(五)药品有效期;;三、药物配伍变化和相互作用;;;(二)药物配伍变化的类型;;;;(三)注射液的配伍变化;;(四)配伍禁忌的预防与配伍变化的处理;;四、药品的包装与储存;;药品包装的作用;(二)药品的包装材料的种类与质量要求;;;(三)药品储存和养护;;2.药品养??;第三节 药学专业知识;*执业药师需具备的专业知识;二、药物化学专业知识;;药剂学专业知识;;;四、药理学专业知识;;;五、药物分析专业知识;(二)药物分析学研究的主要内容;;血清和血浆;第二章 药物的结构与药物的作用;第一节 药物理化性质与药物活性;高低高低×水渗;二、药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响;;第二节 药物结构与药物活性 ;;;;;二、药物化学结构与生物活性;;;(三)药物与作用靶标结合的化学本质;;;(四)★★★药物的手性特征及其对药物作用的影响;;;;;第三节 药物化学机构与药物代谢 ;药物结构与第I相生物转化的规律;;;;;;二、药物结构与第II相生物转化的规律 ;;;;;;;第三章 药物固体制剂和液体制剂与临床应用;第一节 固体制剂;(三)固体制剂的一般质量要求;二、散剂和颗粒剂;散剂的特点;散剂的质量要求;;(二)颗粒剂;颗粒剂的特点;颗粒剂的质量要求;颗粒剂的其他质量检查项目;颗粒剂的临床应用与注意事项;;三、片剂;片剂的分类;片剂的质量要求;(四)片剂常用辅料:填黏崩润;★★★润湿剂和粘合剂★★★;崩解剂;润滑剂;其他辅料;;综合分析题;(五)片剂制备中的常见问题及原因;;;;(六)片剂的包衣;1.糖包衣材料;2.★★★薄膜包衣材料★★★;薄膜衣常用添加剂;;;(七)片剂的临床应用与注意事项;(四)胶囊剂;胶囊剂的特点;;胶囊剂的质量要求;胶囊剂的临床应用及注意事项;;重要考点复习 ;第二节 液体制剂;一、概述;2.液体制剂的分类;热力学和动力学不稳定;;3.液体制剂的特点★★★;4.液体制剂的一般质量要求 ;;5.液体制剂的包装 贮存;(三)液体制剂的溶剂和附加剂 ;2.液体制剂常用的附加剂;(4)★★★防腐剂★★★ ;;其他防腐剂;(5)矫味剂 ;(6)着色剂;三、表面活性剂 ;表面活性剂的分类 ;1.阴离子型表面活性剂 ;2.阳离子型表面活性剂;3.两性离子表面活性剂;4.非离子型表面活性剂;;;;(二)表面活性剂的毒性;;(三)表面活性剂的应用;四、低分子溶液;;;5.糖浆剂 ;其他低分子液体制剂;;五、高分子溶液剂与溶胶剂;高分子溶液基本性质 ;2.溶胶剂 ;双电层示意图;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;;;六、混悬剂;混悬剂的特点 ;混悬剂的质量要求;;★★★混悬剂常用稳定剂★★★ ;;;;七、乳剂 ;乳剂的分类;乳剂的特点;乳化剂;乳化剂的分类;乳剂的稳定性;(一)分层 ;(二)絮凝;(三)合并和破裂;破裂可能的原因 ;(四)转相;(五)酸败;;;第四章 药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用;第一节 灭菌制剂;;质量要求 ;;三、注射剂 ;注射剂的特点 ;注射剂的质量要求 ;;(二)、注射剂的溶剂和附加剂 ;;★★★注射剂的附加剂★★★;(三)热原;★★★热原的性质★★★;热原的污染途径;热原的除去方法;;;;(四)溶解度与溶出速度;增加药物溶解度的方法 ;;3.溶出速度 ;注射剂的临床应用与注意事项 ;三、输液;输液的特点 ;输液的质量要求;输液存在的质量问题及解决方法;*解决办法;*(四)输液的临床应用与注意事项 ;营养输液;氨基酸输液;静脉注射脂肪乳;血浆代用液;;四、注射用无菌粉末 ;(一)、注射用无菌粉末的分类与特点 ;(二)注射用无菌粉末的质量要求;(三)冻干制剂常见问题及产生原因 ;(四)注射用无菌粉末的临床应用与注意事项 ;;(五)、眼用制剂;眼用制剂的质量要求 ;(二)眼用
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