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消化系统用药[裘1秋]20100604013209
消化系统用药;(一)抗酸药及抗溃疡病药适应症
1、消化性溃疡(PU):胃、十二指肠溃疡,胃酸是PU的重要致病因素,没有胃酸就没有溃疡,没有幽门螺杆菌(HP)就没有溃疡,胃粘膜屏障健康就不会形成溃疡。所以PU必须抗酸。;胃酸分泌的机制:
组织胺受体→壁细胞→胃酸
胆碱能受体→壁细胞→胃酸
胃泌素受体→壁细胞→胃酸 ;2、反流性食管炎:胃、十二指肠内容向食管反流。与LES松驰、压力降低有关。
3、慢性胃炎、胃酸过多型。
4、胃泌素瘤(卓艾氏综合征)。
5、非甾体类抗炎药引起的胃肠反应及出血。 ;抗酸药的种类
复方氢氧化铝(复方胃舒平):
成份:每片内含氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、颠茄浸膏。
氢氧化铝是难吸收抗酸药,中和胃酸,反应中产生氯化铝对溃疡有收敛作用,保持溃疡面。缺点是便秘、磷酸盐在类便中丢失。
AI(OH)2+3HCl→AIcl3+2H2O
三硅酸镁在胃内形成氯化镁产二氧化硅,后者为胶物,复盖溃疡表面,对溃疡起机制性保护作用,它有轻泻作用。;颠茄浸膏可缓解胃肌痉挛,达到止痛目的,可减少胃酸分泌。
剂量:口胶每次2片,一日3次。饭前半小时嚼碎后服。
副作用:氯化铝对胃肠道有刺激作用,在肠腔碱性条件下形成氢氧化铝,或不溶性铝化物,但当有胆汁、胃液分泌不足或排洩有障碍时不宜使用。便秘。
注意事项:1、妊娠早期,肾功能不全者,长期便秘者慎用。
2、铝离子不宜与四环素合用。
3、本品可干扰地高辛、华法林、双香豆素、复宁奎尼丁(粪菸)肼及巴比妥的吸收和消除。 ;组胺H2受体拮抗剂:
雷尼替丁
第二代H2受体阻滞剂,抗酸效果比西米替丁强5-10倍,副作用较少。它不具有抗雄性激素,不影响肾功能。它对细胞色素P450系统影响少,可影响药物代谢。静脉注射可使胃酸分泌降低90%。 ;剂量:0.15/片,早晚各一片或0.3每晚睡前一次。静脉注射50mg静滴或肌注。6-8小时,给药一次。
副作用:有可逆性肝功损害,白细胞减少,心动过缓,头痛、眩晕、皮疹。
禁忌症:恶性肿瘤,严重肾功障碍,卟啉病史者,妊娠、哺乳期妇女。老年人肝肾功能降低剂量适量减少。该药可影响维生素B12的吸收,8岁以下儿童。 ;法莫替丁
第三代H2受体阻滞剂,抑酸分泌效能比雷尼替丁强7倍,因此用量较少,治疗2-4周溃疡的愈合率为64%和94%。它不影响P405药物代谢,无明显的药物相互作用。
剂量:20mg/片,20mg每日早晚各一片。静脉注射20mg 2次/日,缓慢滴注。
副作用:较轻微,头痛、头晕、便秘、腹泻、口干、呕吐、腹部不适,皮疹极少发生,白细胞减少肝酶升高。肝肾功能不全者慎用。
禁忌症:过敏者、妊娠期、哺乳期妇女。
质子泵抑制剂: ;奥美拉唑(洛赛克、金奥康、奥美)
奥美拉唑在常规剂量下,可抑制24小时胃泌分泌≥90%。可迅速控症状,使溃疡愈合。2周愈合率70%,4周愈合率90%,6-8周愈合率100%
剂量:20mg-40mg/天。与抗生素合用可根除幽门螺杆菌。 ;副作用:长期治疗使胃泌素中度升高,致使胃酸反跳,对细胞细胞色素,P450酶系统代谢,长期缺酸引起消化不良症状,肠道感染,对缺钙的吸收障碍,胃内亚磷酸盐增加诱发癌因素之一。偶见肝酶升高。
禁忌症:过敏者、妊娠期一般不用,哺乳期慎用。本品可延缓肝脏代谢药在体内消除,如地西泮,苯妥英钠、华法林、硝基地平等。避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑,伊曲康唑,咪康唑,氟康唑等同时使用。与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统(头痛)及胃肠道不良反应。 ;兰索拉唑(达克普隆,兰悉多荨)
对酸相关性胃病如消化性溃疡和反流性食管炎有较好疗效。可抑制24小时酸分泌≥90%,迅速控制症状和溃疡。治疗6-8周几乎溃疡全部愈合。
副作用:发生率低于2%,主要是腹泻、头痛、恶心、皮疹荨及胆固醇升高尿酸升高。
剂量:15mg、30mg/片,15mg每日2次或30mg清晨空腹。 ;潘妥拉唑(潘立苏、潘舒泰克、潘妥洛克等)
稳定性好,生物利用度高,不影响肝脏细胞素P450酶代谢。6周治愈率为93%和96%,8周治愈率几乎100%。
副作用:偶有头痛、腹泻、恶心,上腹痛、上腹腺。一般使用较安全,副作用小。
剂量:40mg/片,每日1-2次,治疗HP早晚各一粒。 ;胃粘膜保护剂:
枸橼酸钠钾(两珠得乐、果胶铋得诺等)
铋剂与溃疡面的粘蛋白形成螯合剂,覆盖于胃粘膜上发挥治疗作用,促使胃粘膜分泌粘液,保护胃粘膜,干扰HP的代谢,使药物与粘膜失去粘液作用,有杀灭HP的使用,与质子泵抑制三联或四联根治HP感染。4周愈合率63-91%。使用期不宜超过4周。降低胃蛋白酶活性,促进前列腺素分泌。 ;副作用:便秘、恶心,一过性肝酶升高,黑便等。
禁忌症:肾功不全者慎用。妊妇、哺乳期禁用。
剂量:0.1/粒,0.1/次,1#一日3次或4次,还有0.3/片,50mg粒的制
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