第三章海水盐度测定和主要成分分析§3-1盐度和氯度.PDFVIP

第三章 海水盐度测定和主要成分分析 §3-1 盐度和氯度 一、盐度定义和盐度－氯度关系式 ●早期概念 海水盐度（salinity）定义为“1 千克海水中溴和碘被等当量氯化物置换、所有碳酸盐被 等当量氧化物置换后无机盐的重量”（Knudsen, 1899, 1901; Forch et al., 1902）。 方法：水样用 HCl 酸化，加入氯水，蒸发至干后升温至 480℃，72 小时烘干恒重称量。 由于按照盐度原始定义的操作方法测量海水盐度步骤繁琐耗时，根据海水组成恒定性原 理，建议现场观测与研究中通过测量海水氯度来计算盐度。盐度定义建立的同时给出了盐度 －氯度关系式（Forch et al., 1902） S‰＝1.805 Cl‰＋0.030 氯度（chlorinity）定义 “氯度为与 1 千克海水中卤化物总量相当的氯的重量”（S?rensen, 1902）。 氯度测量采用AgNO3沉淀滴定法（Mohr-Knudsen法）。 为避免原子量修改引起变动，1937 年氯度被重新定义：“海水样品氯度的值（以千分数 表示）为等同于沉淀 0.3285234 千克海水样品中的卤素所需原子量银的质量（以克为单位） 的数”（Jacobson and Knudsen, 1940），其中所有重量为真空重量。按此分析操作方式定义的 氯度不受银、氯、溴和碘原子量重新测定的影响。 1979 年建议将该定义表述为“海水样品的氯度为沉淀海水样品中的卤化物所需纯标准 银（原子量银）的质量与海水质量之比值的 0.3285234 倍”，以符号“Cl”表示。 有时使用术语“chlorosity（CL；体积氯度）”，是指给定温度下 1 dm3海水中所有溴和碘 表示为等当量氯之后氯的含量。 问题：上述盐度－氯度关系式存在什么问题？ 由于上述盐度－氯度关系式存在问题，UNESCO（1962）将其替换为 S‰＝1.80655 Cl‰ 对于盐度为 35‰的海水，二式均成立。当盐度为 32‰和 38‰时二式有 0.0026‰的差异（Lyman, 1969）。 20 世纪 60 年代初期随着高精密度电导比测量技术的发展，国际海洋学表专家组基于对 世界海洋 300 多个水样（≥10℃）的测定，提出了盐度－氯度－密度－电导关系式（Cox, 1967）。基于该结果，UNESCO 出版了“国际海洋学表（International Oceanographic Table）” （Wooster, 1969），其中包含的盐度定义为: 2 S‰＝－0.08996＋28.29720 R15＋12.80823 R15 － 3 4 5 10.67869 R15 ＋5.98624 R15 －1.32311R15 其中R15为 15℃时相对于盐度为 35.00‰标准海水（氯度为 19.374‰）的电导比。当测量温度 不是 15℃时，需对其进行温度校正，R15＝Rt＋Δ15。Δ15为温度和Rt的函数。 问题：上述盐度定义及盐度－氯度关系式存在什么问题？新盐度标度应满足哪些要求？ ●实用盐度标度（PSS78） 1978 年 UNESCO 公布了 JPOTS（the Joint Panel of Oceanographic Tables and Standards） 采用的实用盐度标度（the Practical Salinity Scale, PSS78），并出版了新的海洋学表（UNESCO, 14 1981）。实用盐度标度的内容有