生物医用高分-子材料第六章.pptVIP

G:\009需点帝戌礁砰豆蹿巷;生物高分子及制品绿耪俺刹烧吧嵌;内容第一章 绪论第二章 高分子;第六章药物缓释控释高分子材料港;药剂学（pharmaceuti;第六章 缓控释材料6.1 前言;第六章 缓控释材料6.1 前言;第六章 缓控释材料6.1 前言;药用高分子材料（polymer;1930年高分子概念； 3;作用：在药物制剂中作为辅料改善;缓释(sustained-re;常规制剂，一日给药几次，不仅使;缓释、控释制剂有其优越性，但并;研制药物缓释制剂时，还需考虑缓;溶出原理 由于药物的释放受溶出;1、? 制成溶解度小的盐或酯 ;第六章 缓控释材料轿孪蘑扳穆疗;2、与高分子化合物生成难溶盐 ;3、? 控制粒子大小 ;4、 将药物包藏于溶蚀性骨架中;扩散原理第六章 缓控释材料6.;其释放速度符合Fick’s第一;扩散原理第六章 缓控释材料6.;此种情况，可用下式表示。 ;扩散原理第六章 缓控释材料6.;水不溶性骨架片 水不溶性骨架;溶蚀与扩散、溶出结合 释药系统;渗透压原理 利用渗透压原理制成;渗透压原理 第六章 缓控释材料;6.2.5 离子交换作用 ;树脂+—药物- ＋ X- → ;如阿霉素羧甲基葡萄糖微球，以R;6.3 缓释、控释制剂的设计;(3)分配系数 ;(4)稳定性 ;6.3.1.2生物因素 ;6.3.2 缓释、控释制剂的;(3) 缓释、控释制剂的剂量计;6.3.3 缓释、控释制剂的辅;缓释制剂中主要起缓释作用的辅料;6.3.4 缓释、控释制剂;1、控释制剂为零级释放、没有速;可以建立下面方程： ;图6-10第六章 缓控释材料烦;2、控释制剂为零级释放，一级吸;整理解得 ;3、缓释制剂为一级释放，一级吸;Xa=Dm e-krlt，t ;图6-11第六章 缓控释材料笛;4、缓释部分零级释放，同时有速;第六章 缓控释材料吊俺敬逻惋妇;若连续多次给药，则出现“尖峰效;第六章 缓控释材料拍忽牧鸟菱扼;6.4 缓释、控释制剂的处方和;HPMC遇水后形成凝胶，水溶性;除HPMC外，还有甲基纤维素(;6.4.1.2蜡质类骨架片 ;此类骨架片的制备工艺有三种：一;例：硝酸甘油缓释片。 处;6.4.1.3不溶性骨架片 ;控释限速是液体穿透骨架步骤，将;6.4.1.4缓释、控释颗粒（;6.4.1.5胃内滞留片 ;例：呋喃唑酮胃漂浮片。处方： ;6.4.1.6生物粘附片 ;生物粘附性高分子聚合物有卡波普;6.4.1.7骨架型小丸 ;6.4.2 膜控型缓释、控释制;包衣包在用普通方法制成的片刑上;6.4.2.2膜控释小片 ;6.4.2.3肠溶蚀膜控释片 ;普萘洛尔长效控释片即为此类型。;6.4.2.4 膜控释小丸;6.4.3 渗透泵片 ;图6-16。第六章 缓控释材料;双室渗透泵片适于制备水溶性过大;包衣液处方（用于每片含120m;6.4.4 植入剂 ;应用生物降解材料制备植入剂，由;目前生物降解聚合物作为载体制得;第六章 缓控释材料6.5 缓、;缓释、控释制剂类型（3）渗透泵;第六章 缓控释材料页棉授瞄受落;第六章 缓控释材料换俱扁归嫉恶;第六章 缓控释材料蓝患芋渠搅折;第六章 缓控释材料燥台峰汁淌瓜;透皮缓释-关节炎第六章 缓控释;含药缓释血管支架 第六章 缓控;6.5 靶向药物制剂 ;被动靶向是利用药物释放体系本身;6.5.1 靶向药物的导向机;药物同配位体的络合及络合物同目;除了可利用有选择亲和性的诱导分;(2)利用药物颗粒的大小导向大;(3)利用磁性导向 ;第六章 缓控释材料鸦铸述黄野让;6.5.2 微粒药物制备方法;（1)粉碎法 ;（2) 聚集法 ;（3) 喷雾干燥法 ;（4）冷却造粒法 ;（5）造粒法 ;近来发展了一种双乳液技术，是通;d. 乳液聚合法及界面聚合法;图6-19 高分子药物微包囊;以有机相作为连续相的乳液聚合法;乳液聚合法及界面聚合法都是可行;e. 界面沉积法 ;f. 脂质体包埋法 ;6.5.3 靶向药物制剂对药;6.6 透皮释药制剂 ;(1) 透皮释药制剂的控释机制;(2) 透皮释药制剂的控释材料;一般透皮释药制剂应具备以下的必;6.7 生物活性物质的控释技;生物活性药物的控制释放：通过改;(1) 注射给药 ;第六章 缓控释材料口赔辕瓜表析;（2) 植入药物泵 ;（3）微包囊控制释放 ;（4）纳米包囊 生物活性药物的;图6-20 免疫胶乳的制备及;（5）脂质体包埋法 ;6.8 展望 ;