金银冶金学PPT课件8.非氰浸金方法选编.pptVIP

第八章 非氰浸金方法; 硫脲法 硫代硫酸盐法 多硫化物法 石硫合剂法;氰化法的优点： 加工成本低， 金回收率高，;比较有前途的非氰化浸金工艺有：;特点：酸性液浸出金银速度高、毒性小、药剂易再生回收， 铜、砷、锑、碳、铅、锌、硫的有害影响小。;(1) 硫脲溶金的机理;常用氧化剂：O2、Fe3+、H2O2、MnO2、 (SCN2H3)2等。;a. 硫脲在碱性液中 不稳定，易分解为 硫化物 ＋ 氨基氰;　硫脲在酸性溶液中的分解产物：二硫甲脒、元素硫、 硫酸盐、二氧化碳、氮的化合物、硫化氢等。;d. 硫脲具有低毒性 ; 一般说来，常见的妨碍金氰化的矿物和离子几乎对硫脲 浸金没有什么影响。干扰物种对硫脲浸出的影响，迄今为止 尚未做过详细的研究，此类影响总的说来不严重。这可能是 因为硫脲容易通过氧化分解而损失，与分解的副反应相比， 其它矿物的干扰就相对不那么重要了。;(3) 硫脲提金动力学;图8-2 金和银在氰化物溶液中 的溶解;图8-3 铁离子浓度对硫脲浸金速率的影响;(4) 硫脲提金的注意事项;(5) 硫脲提金的主要影响因素;(1)介质pH=1～1.5为宜；pH过低，会增加杂质矿物的酸溶量，导致硫脲用量的增加并降低金的浸出率。 (2)矿物中酸溶物（铁粉、碳酸盐、金属氧化物等）以及还原性组分含量高时，会增加硫酸和氧化剂的消耗量也可消耗部分硫脲。 故不适宜直接用于处理碳酸盐含量高的矿物以及有色金属氧化物和钙、镁含量高的焙砂。不适宜用于处理混汞尾矿。 可直接从含砷、锑、铜、铁等的硫化矿中进行硫脲提金（氰化时有害）。 (3)金在矿物中的嵌布粒度和赋存状态是硫脲提金成败的关键之一。硫脲提金只能浸出单体金和连生体中暴露金。 (4)磨矿粒度主要取决于金的嵌布粒度。常小于0.041mm或0.038mm。 (5)常用O2或添加少量Fe3+盐。 (6)硫脲用量与矿物原料矿物组成、化学组成、浸出工艺条件、氧化剂类型及其用量等因素有关，常波动于每吨矿石几千克至几十千克。 (7)浸出矿浆的液固比会影响硫脲用量和矿浆的黏度。 (8)搅拌强度不必太高，因有液态氧化剂。 (9)温度升高有利于硫脲溶金，但硫脲热稳定性低，不宜高过55度。 (10)浸出时间常少于10小时。 (11)可采用渗浸法和搅浸法。一步法工艺，如炭浆法、炭浸、树脂矿浆；二步法工艺，如浸出、洗涤、置换。;已经研究的硫脲提金的工艺主要有：;(1) 硫脲浸出—铁板置换法提金;硫脲法;(2) 硫脲炭浸工艺提金;(3) 硫脲浸出—电积一步法提金;(4) 硫脲浸出—铝粉置换二步法提金;1.3 硫脲法与氰化法的比较;硫脲浸金法存在的主要缺点：;原理：硫代硫酸根能与金银形成络合离子溶解于水溶液，提取金银。;硫代硫酸盐浸出金银的电位—pH图;在Cu2+、NH3存在下，硫代硫酸盐浸金属电化学腐蚀过程：;金的溶解是按下式进行的：; 单一的硫代硫酸钠溶液,在温度为650C鼓入空气的条件下， 溶解6h，结果发现在金片和银片表面都覆盖一层黑色沉淀物， 而金银未溶解进入溶液。; 为了抑制S2O32-分解产生S和S2-，往硫代硫酸钠的溶液 中加入稳定剂亚硫酸钠，在SO32-存在的条件下，可能存在 的元素硫迅速地转化成S2O32-。;硫代硫酸盐法;三、多硫化物法;溶解反应可以写成：;多硫化物法;南非曾对含金的辉锑矿精矿进行过多硫化铵的浸出试验，建 立了规模为5t/d的试验厂，从含Sb 31.5%，As 4.5%, Au 60 g/t的浮选精矿中回收金和锑。多硫化铵浸出的条件为常温、 常压，多硫化铵的用量为理论量的2~3倍，溶液中多硫化铵 的浓度为40%，浸出时间为8h，在密闭容器中进行。浸出过 程中，金的浸出率为80%，锑的浸出率为90%，砷的浸出率 不高，只有0.6%。多硫化铵的浸出液用活性炭吸附已浸出的; 3Ca(OH)2+12S=2CaS5+CaS2O3+3H2O 3Ca(OH)2+10S=2CaS4+CaS2O3+3H2O 3Ca(OH)2+8S=2CaS3+CaS2O3+3H2O 3Ca(OH)2+6S=2CaS2+CaS2O3+3H2O 3Ca(OH)2+4S=2CaS+CaS 2O3+3H2O;矿种;石硫合剂法; 卤素离子Cl-、Br-、I-均可与金离子形成稳定的配合物， 利用这一性质，常将它们与适当的氧化剂相结合，组成金的 浸出剂。其中利用Au3+与Cl-形成配合物AuCl4-这一性质，已 构成了现代从阳极泥中湿法提金的基础，本节主要介绍溴化物浸金。 　　 金在含Br-的溶液中的半电池反应为：;只要有合适的氧化剂存在，金能够被氧化，形成 AuBr4-进入 溶液。元素溴是金的理想氧化剂，Br2在水溶液中的半电池 反应为：