中国医科大学2013年七月考试《药剂学(本科)》.docxVIP

中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》 单选题（共 50 道试题，共 100 分。） 1. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是 C A. 聚乙烯醇 B. 壳多糖 C. 聚氯乙烯 D. 果胶 2. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 D A. 粒子大小及分布 B. 含湿量 C. 加入其他成分 D. 润湿剂 3. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 D A. 表相 B. 破裂 C. 酸败 D. 乳析 4. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是 B A. 融合 B. 降解 C. 内吞 D. 吸附 5. 渗透泵片控释的基本原理是 A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 A B. 药物由控释膜的微孔恒速释放 C. 减少药物溶出速率 D. 减慢药物扩散速率 6. 片剂硬度不合格的原因之一是 D A. 压片力小 B. 崩解剂不足 C. 黏合剂过量 D. 颗粒流动性差 7. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 B A. 使阿拉伯胶荷正电 B. 使明胶荷正电 C. 使阿拉伯胶荷负电 D. 使明胶荷负电 8. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 C A. 吸收好，生物利用度高 B. 可提高药物的稳定性 C. 可避免肝的首过效应 D. 可掩盖药物的不良嗅味 9. 属于被动靶向给药系统的是 D A. pH敏感脂质体 B. 氨苄青霉素毫微粒 C. 抗体—药物载体复合物 D. 磁性微球 10. 以下不用于制备纳米粒的有 A A. 干膜超声法 B. 天然高分子凝聚法 C. 液中干燥法 D. 自动乳化法 11. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是 B A. ρt　ρg ρb B. ρg　ρt ρb C. ρb　ρt ρg D. ρg　ρb ρt 12. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是 A A. 凝聚剂 B. 稳定剂 C. 阻滞剂 D. 增塑剂 13. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 C A. PEG B. PVP C. EC D. 胆酸 14. 下列哪项不属于输液的质量要求 D A. 无菌 B. 无热原 C. 无过敏性物质 D. 无等渗调节剂 E. 无降压性物质 15. 以下不能表示物料流动性的是 C A. 流出速度 B. 休止角 C. 接触角 D. 内摩擦系数 16. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是 C A. 皮肤因素 B. 经皮促进剂的浓度 C. 背衬层的厚度 D. 药物相对分子质量 17. 微囊和微球的质量评价项目不包括 B A. 载药量和包封率 B. 崩解时限 C. 药物释放速度 D. 药物含量 18. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 B A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用 C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D. 药物在直肠粘膜的吸收好 E. 药物对胃肠道有刺激作用 19. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 C A. 加入表面活性剂，增加润湿性 B. 应用溶剂分散法 C. 等量递加混合法 D. 密度小的先加，密度大的后加 20. 影响固体药物降解的因素不包括 A A. 药物粉末的流动性 B. 药物相互作用 C. 药物分解平衡 D. 药物多晶型 21. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 A A. Z值 B. D值 C. F值 D. F0值 22. 浸出过程最重要的影响因素为 B A. 粘度 B. 粉碎度 C. 浓度梯度 D. 温度 23. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 D A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题 B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定 D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性 24. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的 C A. 溶解度 B. 稳定性 C. 溶解速度 D. 润湿性 25. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料 C A. 乙基纤维素 B. 羟丙基甲基纤维素 C. 微晶纤维素 D. 羧甲基纤维素 26. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% C A. QW%＝W包／W游×100% B. QW%＝W游／W包×100% C. QW%＝W包／W总×100% D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100% 27. 影响药物