中国医科大学2017年三月考试《药物分析》考查课试题.docxVIP

谋学网 HYPERLINK /  1.《中国药典》（2000年版）规定取某药2．0g，系指称取的质量应为) A.1～3g B.1．5～2．5g C.1．95～2．05g D.1．995～2．005g E.1．9995～2．0005g 2.《中国药典》（2010年版）规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0．10g，加盐酸溶液(9→1000)使其溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min。加氨试液3ml，与吗啡溶液［取无水吗啡2．0mg，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml］5．0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。则其限量是) A.2% B.0．5% C.0．25% D.0．2% E.0．1% 3.《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是) A.还原五价砷成砷化氢 B.还原五价砷成三价的砷 C.还原三价砷成砷化氢 D.还原硫成硫化氢 E.还原氯化锡成氯化亚锡 4.在药物的干燥失重或炽灼残渣的测定中，“恒重”是指连续两次操作后所得的质量差) A.=0 B.≤0．1mg C.≤0．3mg D.≤1mg E.≤3mg 5.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是) A.氯化物 B.硫酸盐 C.铁盐 D.砷盐 E.重金属 6.测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是) A.直接回流后测定法 B.直接溶解后测定法 C.碱性还原后测定法 D.碱性氧化后测定法 E.原子吸收分光光度法 7.原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰？() A.体内内源性杂质 B.内标物 C.辅料 D.合成原料、中间体 E.同时服用的药物 8.下列药物中属于芳烃胺类药物的是) A.盐酸苯乙双胍 B.氧烯洛尔 C.盐酸卡替洛尔 D.盐酸利多卡因 E.醋氨苯砜 9.碘量法测定维生素C含量时，维生素C与碘的物质的量之比为) A.1∶0．5 B.1∶1 C.1∶2 D.1∶3 E.1∶4 10.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采用的溶剂为) A.水 B.环己烷 C.甲醇 D.丙醇 E.异丙醇 11.维生素B 1 可采用的含量测定方法为) A.三点校正紫外分光光度法 B.碘量法 C.非水滴定法 D.HPLC法 E.GC法 12.四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是：() A.分子中具有甲酮基 B.分子中具有△ 4 - 3-酮基 C.分子中具有酚羟基 D.分子中17-α-醇酮基具有氧化性 E.分子中17-α-醇酮基具有还原性 13.黄体酮分子结构中具有:() A.α-醇酮基 B.甲酮基 C.酚羟基 D.氨基嘧啶环 E.内酯环 14.可发生麦芽酚反应的药物是:() A.庆大霉素 B.巴龙霉素 C.链霉素 D.青霉素钾 E.头孢氨苄 15.氧化还原滴定法测定片剂含量时有干扰的常见赋形剂是:() A.丙酮 B.滑石粉 C.维生素硬脂酸镁 D.淀粉 16.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率？() A.水分 B.甲醇 C.乙醇 D.挥发性物质 E.有机溶剂 17.检测限是指：() A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定 B.测定结果与真实值或参考值接近的程度 C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度 D.试样中被测物能被检测出的最低量 E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力 18.用非水滴定法测定生物碱的含量属于：() A.含量测定 B.效价测定 C.鉴别反应 D.杂质检查 E.t检验 19.《中国药典》规定：“取本品约0．3g，精密称定”，则下列表述中正确的是:() A.0．30g±10％ B.0．30186g C.0．30199 D.0．3029 E.0．30g 20.药品质量的全面控制是一项综合性工作，应做到:() A.只需与生产单位紧密配合，积极控制药物生产过程质量 B.只需与供应管理部门密切协作，保证药物的稳定性 C.只需与研发单位密切配合，保证有效成分的含量合格 D.既要与生产单位也要与供应管理部门协作，才能保证和提高药物的质量 E.既要与生产单位和供应管理部门