3.泡罩蒸馏塔.doc

PAGE24 目 錄 一、實驗目的．．．．．．．．．． P2 二、相關知識．．．．．．．．．． P2 三、裝置設備．．．．．．．．．． P13 四、實驗步驟．．．．．．．．．． P14 五、安全及注意事項．．．．．．． P15 六、實驗結果整理．．．．．．．． P16 七、問題與討論．．．．．．．．． P19 八、參考資料．．．．．．．．．． P19 九、附錄．．．．．．．．．．．． P19 一、實驗目的 １．學習泡罩蒸餾之操作方法。 ２．了解二成份系之氣─液平衡。 ３．測定二成份系蒸餾時之理論板數，莫飛（Murphree）板效率及總效率。 二、相關知識 １．蒸餾原理 蒸餾乃利用混合物沸騰時，液相與氣相組成之不同，而將混合物中各成份分離之方法，當塔內液體流由上往下下降時，高沸點成份逐漸增濃，而氣體流由下往上上升，低沸點成份也逐漸增濃，於連續操作下，塔頂獲得沸點較低之成份，塔底獲得沸點較高之成份，而達到分離目的。 蒸餾操作大致可分為分批蒸餾(Batch Distillation)與連續蒸餾(Continuous Distillation)兩類。分批蒸餾中最單純者為簡單蒸餾 ，乃將液體加熱，液體沸騰所產生之蒸氣，迅即分離，不使冷凝之液體回流入蒸餾器中，由於分批蒸餾難控制產品之組成，故化學工業上之分離法很少利用分批蒸餾，而廣泛地採用連續蒸餾或精餾。在精餾操作時，原料自塔某一板進入，若以進料位置為準，可將塔分成上下二部分，進料板以上稱之為精餾段(rectifying section)或增濃段(enriching section)此段之功能在使低沸點成份沿上逐漸增加，並由塔頂移出，經冷凝器( condenser)凝結成液體後，除部分 當產品外，其餘回流(reflux)到塔內，此可提高分離度，使產品精純。自進料板以下稱之為汽提段(stripping ection），此段之功能在於使高沸點成份由上往下逐漸增濃，高沸物由塔底進入再沸器（reboiler），除一部分當塔底物產品外，其餘部分吸收再沸器蒸汽所供給之熱，而形成蒸汽回到塔內。 圖一 精餾塔物料結算 ２．蒸餾塔質量結算 （１）精餾段（圖一，虛線Ｉ部分） 質量結算如下： 對n板以上做質量總結算： Vn+1=D+Ln (1) 對某一成份做質量結算： Vyn+1=Lnxn+DxD (2) 假如每一板上之氣相莫耳流率相等，液相莫耳流率也相等，即 V1=V2=V3==Vn=V Ｌ1=L2=L3==Ln-1=L (1)、(2)兩式可化簡為： V=D+L (3) Vyn+1=Lxn+DxD (4) 其中 xn：離開第ｎ板之液相組成（莫耳分率） yn+1：進入第ｎ板之氣相組成（莫耳分率） xD：冷凝器出口組成（莫耳分率） V：精餾段氣相莫耳流率（mole/hr） L：精餾段液相莫耳流率（mole/hr） (3)、(4) 兩式消去Ｖ，並整理得 (5) 上式中，稱之為回流比（Reflux Ratio） (5)式稱精餾段操作線（上操作線），該線與（圖二）中之45°線（即x=y）相交於x=xD，因為若以yn+1=xn（即y=x）代入(5)式，求得xn=xD，即yn+1=xn=xD，另外(5)式表示進料板以上任何一板間氣相與液相成份組成關係，故實際上可寫成下式 (6) (6)式上操作線如（圖二）線所示，其斜率為，截距為 圖二　上、下操作線及ｑ線 （２）汽提段（圖一虛線Ⅱ部分） 對第m+1板以下至再沸器之汽提段作質量總結算： 　 (7) 對某一成分作質量結算： 　　　　 　　　　　　　　 (8) 若每一板上之氣相莫耳流率相等，液相莫耳流率也相等，即