中国医科大学2014年一月考试《药剂学》在线作业.docVIP

中国医科大学2014年1月考试《药剂学》在线作业 中国医科大学2014年1月考试《药剂学》在线作业 试卷总分：100 测试时间：-- 单选题 、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） 1.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度 B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低 满分：2分 2.下列哪项不能制备成输液 A. 氨基酸 B. 氯化钠 C. 大豆油 D. 葡萄糖 E. 所有水溶性药物 满分：2分 3. A. A B. B C. C D. D 满分：2分 4.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的**量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% A. QW%＝W包／W游×100% B. QW%＝W游／W包×100% C. QW%＝W包／W总×100% D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100% 满分：2分 5.下列有关灭菌过程的正确描述 A. Z值的单位为℃ B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价 C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽 D. 注射用油可用湿热法灭菌 满分：2分 6.在一定条件下**碎所需要的能量 A. 与表面积的增加成正比 B. 与表面积的增加呈反比 C. 与单个粒子体积的减少成反比 D. 与颗粒中裂缝的长度成反比 满分：2分 7.HAS在蛋白质类药物中的作用是 A. 调节pH B. 抑制蛋白质聚集 C. 保护剂 D. 增加溶解度 满分：2分 8.下列那组可作为肠溶衣材料 A. CAP，Eudragit L B. HPMCP，CMC C. PVP，HPMC D. PEG，CAP 满分：2分 9.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 A. 筛号是以每英寸筛目表示 B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小 C. 最大筛孔为十号筛 D. 二号筛相当于工业200目筛 满分：2分 10.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是 A. 一般在25℃下进行 B. 相对湿度为75%±5% C. 不能及时发现药物的变化及原** D. 在通常包装储存条件下观察 满分：2分 11.盐酸普鲁****的主要降解途径是 A. 水解 B. 氧化 C. 脱羧 D. 聚合 满分：2分 12.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 A. 15小时 B. 24小时 C. amp;lt;1小时 D. 2-8小时 满分：2分 13.下列关于包合物的叙述，错误的是 A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物 B. 包合过程属于化学过程 C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应 D. 主分子具有较大的空穴结构 满分：2分 14.透皮制剂中加入“Azone”的目的是 A. 增加贴剂的柔韧性 B. 使皮肤保持润湿 C. 促进药物的经皮吸收 D. 增加药物的稳定性 满分：2分 15.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于 A. 潜溶 B. 增溶 C. 助溶 满分：2分 16.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 A. 加入表面活性剂，增加润湿性 B. 应用溶剂分散法 C. 等量递加混合法 D. 密度小的先加，密度大的后加 满分：2分 17.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是 A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化 B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH C. 对pB. 50% C. 20% D. 40% 满分：2分 20.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A. 零级速率方程 B. 一级速率方程 C. Higuchi方程 D. 米氏方程 满分：2分 21.以下不能表示物料流动性的是 A. 流出速度 B. 休止角 C. 接触角 D. 内摩擦系数 满分：2分 22.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 A. 使阿拉伯胶荷正电 B. 使明胶荷正电 C. 使阿拉伯胶荷负电 D. 使明胶荷负电 满分：2分 23.压片时出现裂片的主要原**之一是 A. 颗粒含水量过大 B. 润滑剂不足 C. 粘合剂不足 D. 颗粒的硬度过大 满分：2分 24.下述中哪项不是影响**体流动性的**素 A. 粒子大小及分布 B. 含湿量 C. 加入其他成分 D. 润湿剂 满分：2分 2