阿奇霉素药代动力学选编.pptVIP

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  • 2017-04-30 发布于湖北
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阿奇霉素药代动力学选编

舒美特的药代及药效学;药代动力学: 血清、组织和体液内的药物浓度随时间而发生的变化 药效学: 血清/组织/体液中药物浓度及其抗菌作用和毒性之间的关系;时间-血浆浓度变化曲线;吸收 血清 排泄 ;传统抗生素(典型的?-内酰胺类抗生素)的组织渗透性;抗菌药物的杀菌作用特性与PK/PD参数;24-hr AUC/MIC is correlated with outcome of infection, the magnitude required for success and MIC at which this occurs becomes the PD breakpoint;T>MIC是预测体内β内酰胺疗效的主要PK/PD参数 T>MIC达40~50%就可获85~100%细菌清除率 中性粒细胞减少动物模型 无PAE时, T>MIC需达90~100%,故宜持续静脉滴注 有PAE时, T>MIC需达50~60%,故必须多次给药方案; 氨基糖苷类;氟喹诺酮类;大环内酯类;独特的药物特性,抗生素领域的突破;;舒美特? 药代动力学;舒美特? 药代动力学;;; 舒美特?与β-内酰胺类、传统大环内酯类和喹诺酮类不同,其体内分布

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