血红素加氧酶1在铝过负荷致神经元退行性变中的作用的论文.docVIP

　　血红素加氧酶1在铝过负荷致神经元退行性变中的作用的论文 作者：袁野，郭建增，杨俊卿，周岐新 【摘要】 目的：探讨血红素加氧酶1(ho1) 在铝过负荷致神经元退行性变中变化和意义. 方法 ：雄性nih小鼠75只，体质量24～26 g，随机分为对照组，氯化铝低剂量组（3.75 mg/d）和高剂量组（7.50 mg/d），每组25只. 各组分别采取脑室内注射人工脑脊液、1.25 g/l氯化铝溶液或2.50 g/l氯化铝溶液3 μl/只，1次/d，连续5 d，建立神经元退行性变模型；以血红素加氧酶(ho)活性和ho1蛋白表达与丙二醛水平，金属离子含量及海马病理形态学变化关系评价ho1在铝过负荷致神经元退行性变中的作用. 结果：与对照组相比，各氯化铝组均可见海马ca1区细胞层变薄伴明显核固缩. ho1蛋白：氯化铝低剂量组0.24±0.01，高剂量组 0.33±0.01; 铁离子含量：低剂量组(31.34±2.85) mg/g，高剂量组(54.01±2.31) mg/g，均较对照组ho1蛋白 0.10±0.01，铁离子含量(22.54±4.48) mg/g显著升高，差异具有统计学意义(plt;0.05). 氯化铝高、低剂量组ho活性，丙二醛和铝粒子含量亦均较对照组显著升高，差异具有统计学意义（plt;0.05）. 结论：ho1表达上调导致血红素来源铁升高与铝过负荷致神经元退行性变的发生有关. 【关键词】 血红素加氧酶1； 铝过负荷； 神经元退行性变;铝/毒性 　　【abstract】 aim: to investigate the effect of heme oxygenase1 (ho1) on neurodegeneration induced by aluminum overloading (ao). methods: seventyfive male nih mice inum chloride log/d, ld) and high dosage group (7.50 mg/d, hd), ouse of artificial cerebrospinal fluid, 1.25 g/l aluminum chloride solution and 2.50 g/l aluminum chloride solution, respectively once a day for 5 d to build the neurodegenerative model. the effect of ho1 on neurodegeneration induced by ao eters including ho activity, ho1 expression, content of malonaldehyde (mda), levels of metal ions, and pathomorphological changes of hippocampi. results: the layer of ca1 pyramidal cells in both ao groups became thinner g/g, hd (54.01±2.31) mg/g)］ da level, ho activity and aluminum level g/g, plt;0.05］. conclusion: neurodegeneration induced by ao may involve in the upregulation of ho1, degradation of the heme. 　　【keye oxygenase1; aluminum overloading; neurodegeneration; aluminum/to 　　0 引言 　　铝过负荷是引起神经元退行性变疾病的重要原因之一［1］，其发病机制迄今尚未完全阐明. 有 研究 发现铝过负荷致神经元退行性变中铁异常升高，且与神经元损伤程度相关［2］. ke等［3］的研究也提示体内铁异常升高涉及神经元退行性变的发生. 血红素加氧酶1（heme oxygenase1，ho1）催化血红素降解是生成内源性铁的主要来源. 本研究拟采用本室建立的铝过负荷致小鼠神经元退行性变模型，探讨ho1在神经元退行性变中的变化及其与内源性铁的关系，旨在揭示ho1参与神经元退行性变过程的本质. 　　1 材料和方法 　　1.1 材料 ⅰ级nih雄性小鼠75只，鼠龄55 d，体质量24～26 g（动物证书号：scx由重庆医科大学实验动物中心提供）；6磷酸葡萄糖、还原型辅酶ⅱ(nadph),氯化正铁血红