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窗体顶端 单选题 1.青霉素类药品的生产厂房要求： A 洁净室内呈相对负压 B 装有中央空调系统 C 空调系统的排气不需要进行任何处理 D 洁净室内呈相对正压 正确答案:A 单选题 2.关于药品标签上的有效期，错误的是： A 应当按照年、月、日的顺序标注 B 用阿拉伯数字标注 C 可以标注到月为止 D 若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日 E 若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月 正确答案:E 单选题 3.港澳台地区药品进入内地销售必须经SFDA审批，并颁发： A 新药证书 B 医药经营许可证 C 进口药品注册证 D 医药产品注册证 正确答案:D 单选题 4.精神药品分为几类： A 二类 B 三类 C 四类 D 不分类 正确答案:A 单选题 5.新药临床试验一般分为几期进行： A 一期 B 二期 C 三期 D 四期 正确答案:D 单选题 6.医疗单位可以配置放射性药品的科室： A 急诊室 B 同位素科室 C 外科 D 药剂科 正确答案:B 单选题 7.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是： A 中药饮片 B 抗生素 C 血清 D 加入维生素C的食品 E 化学原料药 正确答案:D 单选题 8.按照我国《药品生产质量管理规范》的要求，哪类药品生产厂房不得与其他药品生产厂房安排在同一建筑物内： A 非甾体抗炎药 B 青霉素类抗生素 C 生化药品 D 激素类药品 E β-受体阻断剂 正确答案:B 单选题 9.《处方管理办法》规定，每张处方不得超过： A 2种药品 B 3种药品 C 4种药品 D 5种药品 E 6种药品 正确答案:D 单选题 10.国家对野生药材资源实行： A 严禁采猎的原则 B 限量采猎的原则 C 保护和采猎相结合的原则 D 保护与鼓励人工种养相结合的原则 正确答案:C 单选题 11.具有对进口药品实施法定检验机构是： A 省级药品检验所 B 中国海关检验所 C 沿海地区检验所 D 口岸检验所 正确答案:D 单选题 12.下列哪种情况的药品按劣药处理： A 被污染不能药用的 B 超过有效期的 C 药品的成分不符合标准 D 未取得生产批准文号的 正确答案:B 单选题 13.国家对药品价格实行： A 政府定价、政府指导价或企业调节价 B 企业定价、企业指导价或市场调节价 C 政府定价、政府指导价或市场调节价 D 企业定价、政府指导价或市场调节价 E 政府定价、企业指导价或市场调节价 正确答案:C 单选题 14.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品： A 采取查封扣押的紧急控制措施 B 采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施 C 责令限期改正，逾期不改的，处以罚款等行政处罚措施 D 并处罚款，有违法所得的予以没收 E 由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款 正确答案:A 单选题 15.执业药师资格考试属于： A 执业资格准入考试 B 职业资格准入考试 C 药师资格准人考试 D 主管药师资格考核 正确答案:B 单选题 16.禁止发布广告的药品是： A 中成药 B 生化药品 C 医疗单位配置的制剂 D 抗生素 E 保健药品 正确答案:C 单选题 17.药品的内标签至少应标注的内容有： A 药品通用名称、规格、产品批号、有效期 B 药品通用名称、性状、产品批号、有效期 C 药品通用名称、规格、批准文号、有效期 D 药品通用名称、成分、批准文号、有效期 E 药品通用名称、成分、用法用量、有效期 正确答案:A 单选题 18.药品的质量特性不包括： A 有效性 B 安全性 C 应用性 D 稳定性 E 均一性 正确答案:C 单选题 19.处方药和非处方药分类管理的目的是： A 方便群众购药 B 彻底解决药品购销中的回扣现象 C 推行执业药师资格制度 D 保障人民用药安全有效、使用方便 正确答案:D 单选题 20.药品通用名是： A 列入《中华人民共和国药典》的药品名称 B 列入国家药品标准的药品名称 C 按有机化合物命名原则制定的药品名称 D 长期使用过程中约定俗成的药品名称 E 可转化为商标的药品名称 正确答案:B 单选题 21.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是： A 二年内不得从事药品生产、经营活动 B 四年内不得从事药品生产、经营活动 C 六年内不得从事药品生产、经营活动 D 八年内不得从事药品生产、经营活动 E 十年内不得从事药品生产、经营活动 正确答案:E 单选题 22.