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湘雅附二 彭道泉;心力衰竭定义;心衰的分类—依据LVEF;心衰的分类—依据发生速度、严重程度;慢性心衰发生发展的各阶段—重在预防;慢性心衰患者的临床评估;心衰治疗评估;心衰患者需要完善的检查;BNP和NT-pro BNP的新运用;慢性心衰的治疗目标和推荐药物;慢性HF-REF(NYHA Ⅱ-IV级)处理流程;实施慢性HF-REF新流程的具体建议;慢性心力衰竭的治疗新进展
——限钠,限水的观念更新;一、改善预后的三种药物—“金三角” (Ⅰ类)
1、ACEI/ARB(I类,A级)
2、β-受体阻滞剂(I类,A/B级)
3、醛固酮受体拮抗剂(I类,A/B级)
二、改善症状的药物
1、利尿剂(I类,C级)
2、地高辛(Ⅱa/b类,B级)
3、伊伐布雷定(IIa/b类,B/C级)
4、其他药物,如血管扩张剂;适应证
1.所有EF值下降的心衰患者,必须且终身使用,除非有禁忌证 (Ⅰ类,A级)。
2.阶段A,即心衰高发危险人群,应该考虑用ACEI来预防心衰(Ⅱa类,A级)
3.不能耐受ACEI的患者使用ARB (Ⅰ类,A级) ;禁忌证:
曾发生喉头水肿、无尿性肾功能衰竭、妊娠
慎用:
双侧肾动脉狭窄、血肌酐? 3mg/dl 、
k>5.5mmol/L 、收缩压<90mmHg 、
左室流出道梗阻
应用方法:
从小剂量开始,逐渐递增,直至达到目标剂量
对ACEI/ARB的种类没有特殊要求;适应证
所有慢性收缩性心衰患者均必须终身应用
除非有禁忌证或不能耐受。 (Ⅰ类,A级)
禁忌证
伴Ⅱ度及以上房室传导阻滞患者禁用
;?受体阻断剂(I类、A级);适应证(从 III/IV及扩大到II级心功能)
所有EF≤35%, 已用ACEI/ARB和β受体阻滞剂,仍持续有症状(NYHA Ⅱ-Ⅳ级) (I类,A级)。
AMI后、LVEF ≤40%,有心衰症状或既往有糖尿病史,也推荐使用(I类,B级)。
;禁忌证
血钾5.0 mmol/L
肌酐2.5 mg/dL或eGFR 30 mL/min/1.73 m2)
应用方法
小剂量开始,逐渐加量
依普利酮 12.5-25mg q.d或螺内酯10-20mg q.d
;适应证
有液体潴留证据或曾有过液体潴留的所有心衰患者均应给予利尿剂(I类,C级)
应用方法
从小剂量开始,体重每日减轻0.5?1.0kg为宜,
病情控制后以最小有效剂量长期维持
每日体重的变化是最可靠的监测指标
;HF-REF的药物治疗——利尿剂;新型利尿剂——托伐普坦;适应证(Ⅱa类,B级)
已用利尿剂、ACEI(或ARB)、β受体阻滞剂和醛固 酮受体拮抗剂,而仍持续有症状
LVEF≤45%
伴有快速心室率的房颤患者尤为适合
应用方法
0.125?0.25mg/d,老年或肾功能受损者剂量减半
已应用不宜轻易停用。
NYHAⅠ级不应用
;慢性心力衰竭的治疗新进展-伊伐布雷定;SHIFT研究;慢性心力衰竭的治疗新进展;
应用方法
起始2.5mg,2次/日,最大7.5mg,2次/日 根据心率调整用量,患者静息心率宜控制在60次/分左右,不宜低于55次/分
不良反应
心动过缓,光幻症,视力模糊,心悸、胃肠道反应等,均少见。;主要由心室合成
随心室容量及压力负荷增加而分泌增加。
药理作用
主要作用
扩张静脉和动脉(包括冠状动脉),从而降低前后负荷
其它作用:
促进钠排泄和利尿作用,抑制RAAS和交感神经系统;新活素 (重组人脑利钠肽 rhBNP);*;.WHO-谁适用于新活素?;HF-REF的非药物治疗;HF-REF治疗进展一心脏再同步化治疗;慢性HF-REF治疗流程—非药物治疗部分;HF-REF治疗新进展—CRT的适应证;CRT处理要点;植入式心脏转复除颤器(ICD);射血分数保存性心衰(HF-REF)的新诊断标准:
典型的心衰症状及体征
心脏(主要是左室)不大,LVEF ≥ 45%
有心脏的结构性改变 (如左室肥厚、左房增大)和/ 或舒张功能障碍。
符合流行病学特征:老年、女性、高血压、糖尿病、 肥胖、房颤。
BNP/NTproBNP轻至中度升高,或至少在“灰区值” 之间。
; 射血分数保留性心衰的治疗;心衰合并心房颤动的处理-控制心室率;心衰合并心房颤动的处理-节律控制;心衰合并室性心律失常的处理;慢性心衰治疗的新理念—整体治疗;加强心力衰竭的随访管理;总结:要点1-2;总结:要点 3; :
指南指出利尿剂反应不佳或利尿剂抵抗,可尝试以下方法:
1)增加利尿剂剂量:可在严密监测肾功能喝电解质的情况下跟进临床情况增加剂量,应用过程中应监测尿量,并根据尿量和症状的改善情况调整剂量。
2)静脉推注联
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