基因在染色体上及伴性遗传教案.docVIP

PAGE  PAGE - 8 - 基因在染色体上和伴性遗传 [考纲要求]　伴性遗传(Ⅱ)。 一、萨顿的假说 [判一判] 1．基因和染色体行为存在着明显的平行关系 (　√　) 2．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上 (　×　) 提示　类比推理法。 3．所有的基因都位于染色体上 (　×　) 4．体细胞中基因成对存在，配子中只含1个基因 (　×　) 提示　只含成对基因中的1个。 5．非等位基因在形成配子时都是自由组合的 (　×　) 提示　只有非同源染色体上的非等位基因才自由组合。 [思考]　类比推理与假说—演绎法的结论都是正确的吗？ 提示　类比推理的结论不一定正确；假说—演绎的结论是正确的。 二、基因位于染色体上的实验证明 1．实验(图解) 2．实验结论：基因在染色体上。 3．基因和染色体的关系：一条染色体上有很多基因，基因在染色体上呈线性排列。 [思考]　“基因在染色体上”的提出者和证明者分别是谁？ 提示　萨顿、摩尔根。 [解惑]　一条染色体上有许多基因，但基因不都位于染色体上。如真核生物的细胞质中的基因位于线粒体和叶绿体的DNA上，原核生物细胞中的基因位于拟核DNA或质粒DNA上。 三、伴性遗传 1．概念：性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。 2．类型、特点及实例(连一连) [解惑]　 1．性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。 2．性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。 3．性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。 4．常染色体遗传与伴性遗传的区别：常染色体遗传正反交结果一致，伴性遗传正反交结果不一致。 考点一　基因位于染色体上的实验证明 1． 细胞内的染色体 (1)根据来源分为：同源染色体和非同源染色体。 (2)根据与性别关系分为：常染色体和性染色体，其中性染色体决定性别。 2． 摩尔根果蝇杂交实验分析 (1)F2中红眼与白眼比例为3∶1，说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。 (2)假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼雌果蝇交配，后代性状比为1∶1，仍符合基因的分离定律。 (3)实验验证——测交。 (4)实验方法——假说—演绎法。 (5)实验结论：基因在染色体上。 易错警示　伴性遗传中基因型和表现型的书写误区 (1)在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdXBXb。 (2)在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。 技法提炼 基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断 1．若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。 2．若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。 考点二　系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 1． 观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明判断依据。 序号图谱遗传方式判断依据(1)常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐(2)常显父母有病，女儿无病，一定是常显(3)常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性(4)常显或X显父母有病，儿子无病，一定是显性(5)最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐)父亲有病，女儿全有病，最可能是X显(6)非X隐(可能是常隐、常显、X显)母亲有病，儿子无病，非X隐(7)最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐)父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上2． 遗传系谱图中遗传病类型的判断步骤 (1)首先确定是否为伴Y遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如上表中的图(7)。 ②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 (2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如上表中的图(1)、(3)。 ②“有中生无”是显性遗传病，如上表中的图(2)、(4)。 (3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱中 Ⅰ.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性