拟肾上腺素药--幻灯片.pptVIP

第八章 肾上腺素受体激动药 ;分类： 1.按化学结构分;; 儿茶酚胺：（肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺） ① 口服不能产生吸收作用； ② 作用维持时间短，易被COMT灭活 ③ 不易通过血脑屏障。 ;2. 按对受体选择性分类:; 对受体选择性作用 ;肾上腺素受体激动效应 (1) ? 受体 ?1受体 ?2 受体 ?1 受体激动时: 皮肤、粘膜血管及内脏血管收缩 胃肠平滑肌松弛 瞳孔开大肌收缩（扩瞳）; 突触前膜：激动时负反馈抑制NA的释放。 ?2受体 突触后膜：皮肤、粘膜血管收缩， 胃、肠平滑肌松弛,脂肪分解。 ;递质（配体）释放的调节; (2) ? 受体 ?1受体： 激动时心脏兴奋性增加，心收缩力加强，传导加快，心率加快，心输出量增加。 脂肪分解 ； 肾素分泌 ； 平滑肌松弛（弱）。; ?2受体： 激动时 支气管平滑肌舒张 冠状血管、骨骼肌血管扩张。