课时提升作业(二十) 必修2 5.3.doc

圆学子梦想 铸金字品牌 PAGE  PAGE - 14 - 温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。 课时提升作业(二十三) 人类遗传病 (45分钟　100分) 一、单项选择题(包括7题,每题4分,共28分。每题只有一个选项符合题意。) 1.(2014·十堰模拟)下列需要进行遗传咨询的是(　　) A.亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇 C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇 2.(2014·亳州模拟)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(　　) ①遗传物质改变的一定是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①②　　 B.③④　　 C.①②③　　 D.①②③④ 3.(2014·抚顺模拟)下图为某遗传病(A、a)的家系??,据图可以作出的判断是 (　　) A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 B.该遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 4.(2014·承德模拟)幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是(　　) A.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等 B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 C.遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法 D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法 5.(2014·常州模拟)人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体 (　　) ①46条染色体 ②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体 ③22条常染色体+X、Y染色体 ④44条常染色体+X、Y染色体 A.①② B.②③ C.①③ D.③④ 6.如图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ2家族中无此病致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为(　　) A.0,1/9 B.1/2,1/12 C.1/3,1/6 D.0,1/16 7.如图的4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。下列叙述不正确的是(　　) A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙 C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D.家系丙中,女儿不一定是杂合子 二、双项选择题(包括3题,每题6分,共18分。每题有两个选项符合题意。) 8.(2014·南通模拟改编)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是(　　) 遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症伴X染色体 隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩B白化病常染色体 隐性遗传Aa×Aa选择生女孩C抗维生素D 佝偻病伴X染色体 显性遗传XaXa×XAY选择生女孩D并指症常染色体 显性遗传Tt×tt产前基因 诊断9.(2012·广东高考)人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是(　　) BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶 A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C.秃顶色盲儿子的概率为1 /8 D.秃顶色盲女儿的概率为0 10.地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一,为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况,某研究小组对该城市的68 000人进行了调查,调查结果如下表。下列说法正确的是(　　) 表1　人群中不同性别的地中海贫血患者筛查结果 性　别例　数患者人数患者比例(‰)男25 68027910.9女42 32048711.5合计68 00076611.3 表2　人群中不同年龄的地中海贫血患者筛查结果 年　龄例　数患者人数患者比例(‰)0～1018 57021611.611～3028 04032311.531～6121 39022710.6合计68 00076611.3A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病 B.经产前诊断筛选性别,可减少地中海贫血的发生 C.地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系 D.患者经治疗后,会将致病基因遗传给后代 三、非选择题(包括2题,共54分。) 11.(25分)(2014·广州模拟)人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG/GCC序列重