原创力文档- 1、本文档共22页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
症状学黄 疸综述
黄 疸;黄疸正常范围;胆红素的正常代谢; 结合胆红素又分为：胆红素Ⅰ(与一分子葡萄糖醛酸结合, 又称单脂)、胆红素Ⅱ，可通过尿排出; 其经胆管排入肠道, 由肠道菌作用脱氢还原为尿胆原, 大部分氧化为尿胆素, 从粪中排出称粪胆原, 小部分经门脉回肝, 其中大部分再转变为结合胆红素,又入肠, 形成肝肠循环。;
黄疸分类
1.病因分类
溶血性
肝细胞性
胆汁淤积性(阻塞性)
先天非溶血性黄疸
;黄疸分类
2.性质分类
非结合胆红素增高为主(UCB)
结合胆红素增高为主的黄疸(CB);病因、发病机理、临床表现;病因、发病机理、临床表现;病因、发病机理、临床表现;病因、发病机理、临床表现;病因、发病机理、临床表现;病因、发病机理、临床表现;病因、发病机理、临床表现;4.先天非溶血黄疸
Gilbert（吉尔伯）综合征：肝细胞摄取UCB障碍，微粒体内葡萄糖醛酸??移酶不足。
Crigler-Najjar（克里格-内吉尔）综合征：肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶缺乏。（新生儿产生核黄疸，预后极差）。;病因、发病机理;三种黄疸区别
______________________________________________
项目 溶血性 肝细胞性 胆汁淤积性
______________________________________________
TB（总） 增加 增加 增加
CB 结合 正常 增加 明显增加
尿胆红素 - + ++
尿胆原 增加 轻度增加 减少或消失
ALT、AST 正常 明显增高 可增高
ALP 正常 增高 明显增高
PT 正常 延长 延长
临床表现 黄疸轻 黄疸重 黄疸重
尿粪色深 消化功能 尿色黄
原发病表现 粪呈白陶土色 ★ALT丙氨酸AST天冬氨酸 ★ PT 凝血酶原时间★ ALP硷磷酶 ___________________________________________ ;伴 随 症 状
文档评论（0）