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CpG-DNA的大用处：盘点近期CpG-DNA的应用研究 近来，有关口蹄疫的新闻在国际上掀起轩然大波，先是韩国，再是乌兹别克斯坦均有不同程度的口蹄疫疫情爆发。在关注口蹄疫的同时，一篇兰州大学和中国农业科学院兰州兽医研究所共同发表在Antiviral Research杂志引起了小编的关注。 2月初，兰州兽医研究所刘在新团队在Antiviral Research杂志在线发表题为Rational design and efficacy of a multi-epitope recombinant protein vaccine against foot-and-mouth disease virus serotype A in pigs的文章（doi），该研究通过设计不同结构的多表位重组蛋白以探讨其免疫原性，同时还研究了CpG-DNA作为免疫增强剂在疫苗使用中的效用。 研究将两种通用的T细胞表位序列和口蹄疫病毒结构蛋白的G-H loop domain和C-terminus结合在一起设计了3个重组免疫原A6，A7和A8。在实验中发现，虽然在用三个免疫原对实验体免疫后都能检测到中和抗体的出现，但是，只有A8免疫过的实验体具有100%的免疫率，这说明A8的免疫活性最好，是最佳的疫苗抗原。 因为CpG-DNA的免疫特性，其能被TR-9特异性识别并触发免疫应答，因此很多免疫学研究都应用到CpG-DNA。在这一项研究中，研究中同样探究了CpG-DNA作为免疫佐剂的效用。 研究发现，当CpG-DNA与A8疫苗联用时，会增加IFN-γ的表达，且能减少疫苗使用剂量。当使用1/3的剂量时，免疫效果与全剂量效果几乎一致。这项研究结果表明，CpG-DNA在疫苗使用中作为免疫增强剂，能促进细胞因子的分泌，减小疫苗使用剂量。 此外，在今年一月份，Journal of Hepatology杂志在线发表题为RIPK1 protects hepatocytes from Kupffer cells-mediated TNF-induced apoptosis in mouse models of PAMP-induced hepatitis的文章（doi），利用LPS / CpG-DNA构建炎症模型来研究RIPK1在肝炎中的作用机制。从文章结果来看，作者发现，与LPS的急性刺激相比，CpG-DNA的刺激更温和。CpG-DNA刺激后，在1.5h便会引起TNF-α和IL-6的释放，但是，相对LPS刺激的量要少得多。且在8.5h后，TNF-α的量基本回落到未刺激水平。作者认为，这可能与RIPK1的缺乏有关。 但是，从文章现有的数据来看，CpG-DNA对细胞的免疫激活是??个很温和却很快速有效的过程。而更早时候，在2016年9月份，Biomaterials杂志在线发表了题为Exosome-based tumor antigenseadjuvant co-delivery utilizing genetically engineered tumor cell-derived exosomes with immunostimulatory CpG DNA的文章，则讨论了CpG DNA在肿瘤抗原疫苗接种领域的可行性。研究创造性的设计了一种CpG-链酶亲和素-外源物（CpG-SAV-exo）偶联体系作为肿瘤抗原疫苗接种的研究对象。 而其实验结果显示，在用CpG-SAV-exo处理后，TNF-α，IL-2，IL-6和IL-12都有显著上升。同时，CpG-SAV-exo处理后能显著减小肿瘤的体积，抑制肿瘤的生长。 在这篇文献中，创造性将CpG-DNA偶联上其他分子，以用于免疫治疗中，且从结果上看，其效果也是很显著。CpG-DNA以其独特的分子结构和对Toll/IL-1R信号通路的激活作用，在免疫相关领域有着巨大前景。小编在此处对CpG-DNA在不同方向上的应用做了简单的概述，当然，最近几月里还有好些其他的CpG-DNA应用文章，但大多与这几个应用类似，便不再一一赘叙。