杜仲树皮总RNA提取方法的比较.pdfVIP

安徽农业科学， Joumal of Anhui A制. Sci.20ll ， 39( 的 :3255 -3257 费任编嘱刘晕乎然资促校对佛...治 杜仲树皮总则A 提取方法的比较 丁勇，黎燕红，王汉斌，龚秀会，刘小烛* {西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部攘点实验室，云南昆明 650224) 摘要 [阔的]从杜仲树皮中获得高质寰的总 RNA 。为开展社仲后续mRNA 分鹏、社仲抗真筒蛋白基因tfj:、及社仲树皮 cDNA 文库构 建等研究奠定基础。[方法]以杜仲树皮为材料，分别采用改良 CTAB-liCl 法、 RNApure Plant Kit 法和 RNAi回冈山法进行总 RNA 提取， 用草草脂糖审路交性凝股电泳检测总民NA 的完整性，用紫外分光光度计枪测总 RNA 的纯度和得牟。[给来]改良 CTAB -liCl 法和 RNA- 阴阳 P凶1t Kit 法提取的社仲树皮总 RNA 纯度和完整性较高 ， A跚地跚值均在1. 8∞蝴 2. 仪焰， 28 和 18 S rRNA 条带清晰， RNA 得率较高;而 RNAi阔别us 法提取的批仲树皮总 RNA 的纯度和完挫.J:i较低 ， A捆/A篇他为1. 652 ， 285 和 18S rRNA 条带存在降解和你做现象， RNA 得 f氏。[结论]改良 CTAB-liCl 法和 RNApure Plant Kit 法拘提获得的社仲树皮总 RNA 质量较高，能满足后续 RT峭盹民和 RACE 等试验的要 求，:i!为成功允 fi社仲相关~阂奠定了基础。 关键词 社仲树皮 ;RNA 提取;方法:比较 中团分§每每 51 制 文献标识码 A 文章编号。当 17 四 6611 (201 1)06 -03255 -ω com阴阳m or Extracti侃 M耐M曲。f Total RNA from Eucommio. [池。此fes OItv DING Y，创Ig et aI (Key Laboratory of Southwest Mountain Forest Re幽urcesω刷刷刷。n and Utilizatíon , Min?毗y o( Education , Southw，剧t For.嗣 跚忧y Univer切ty ,Kunrning , Yunnan 6:筑224) Abs钳制 [ Objective ] To 侃仿制 hi阶 qualíty tota1 RNA from the bark of Eucommω ulmo协s Oliv and lay foundation for the isolation of mRNA , cloning of ant卜fungi protein gene 即ullibrary cons阳ction o( cDNA. [Method] Tota1 RNA from the bark of Euωmmia ulmoides Oliv w嗣 extracted by modified CTA肌 liCl method ,RNApure Plant Kit method and RNAiso P1us method respectively.η1eφ脑lity of tota1 RN A w踊 examined through ultraviolet spectrophotometer and formaldehyde denaturalization a伊栅 gel electrophoresís. [Result] The results showed that ω国民NA extracted bym叫ified CTAB-liCl method and RNApure Plant Kit method had higher 伊.uity ,integrity and yield rate ,