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凯氏定氮法(降牟义)
2010‐3‐18
凯氏定氮法
á Johan Kjeldahl (1849-1900),在嘉士伯实
验室发明了测定凯氏定氮法,这种方法到目
凯氏定氮法 前仍然是我们测定谷物类物质蛋白质含量
的主要方法。
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凯氏定氮法原理 凯氏定氮法:常量法、微量法
样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化,使 微量凯氏定氮法样品质量及试剂用量较少,
蛋白质分解,其中碳和氢被氧化为二氧化碳和 且有一套微量凯氏定氮器。
水逸出,而样品中的有机氮转化为氨与硫酸结 目前通用以硫酸铜作催化剂的常量、半微量、微
合成硫酸铵。然后加碱蒸馏,使氨蒸出,用硼 量凯氏定氮法。
酸吸收后再以标准盐酸或硫酸溶液滴定。根据 凯氏定氮法检测中应该注意的问题是,氮化
标准酸消耗量可计算出蛋白质的含量。 合物中氮的完全氨化、消化时间、操作问题,催
化剂的选择。
一、样品制备
样品消化 蒸馏、吸收 滴定 á 用于凯氏分析的样品的制备必须十分小心,
以避免引起最终结果的误差。必须把样品
处理的很均匀, 而且颗粒大小粒度要小于
1mm。
á 提高分析样品的均匀度将提高方法的重现
性, 并可减少样品的用量而不影响最终结
果的质量。使用小颗粒的样品,消化速度
也将加快。
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