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“环境生物学”第4章环境污染生物监测6.pptVIP

“环境生物学”第4章环境污染生物监测6.ppt

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“环境生物学”第4章环境污染生物监测6

第4章 环境质量与污染生物监测;第 一节 空气污染生物监测 ;第1节 空气污染生物监测;(一)植物监测—依据/原因;一、植物监测—植物的选择;二氧化硫指示植物;光化学氧化物指示植物;雪松;乙烯的指示植物;氮氧化物指示植物;二、植物监测方法;二、植物监测方法;二、植物监测方法;二、植物监测方法;二、植物监测方法;实例:某化工厂30~50m范围内植物受害情况说明及分析;此外,剖析树木年轮可以了解所在地区大气污染的历史: 在气候正常、未曾遭污染的年份,树木年轮宽,木质相对密度大; 在大气污染严重或气候条件恶劣的年份,树木年轮窄,木质相对密度小;;(二)利用动物监测;对SO2敏感的动物;二、利用动物种群数量的变化 ;(三)利用微生物监测;空气污染的微生物学评价指标 细菌总数 链球菌总数 测定方法(146页) 沉降平皿法 撞击平皿法 吸收管法 滤膜法;平皿落菌法:将营养琼脂培养基融化倒人d90mm无菌平皿中制成平板。将它放在待测点(通常设5个测点),打开皿盖暴露于空气5~10min,以待空气微生物降落在平板表面上,盖好皿盖,置于培养箱中培养1-3d后取出计菌落数,即为落菌数。;第1节 空气污染生物监测;撞击法检测空气中微生物数量;(三)利用微生物监测;对水环境进行生物监测的主要目的: 了解污染对水生生物的危害状况; 判别和测定水体污染的类型和程度 为制定控制污染措施,使水环境生态系统保持平衡提供依据。;生物监测主要方法;一、细菌总数 平面皿法:是将定量水样(原水样或经一定稀释后的水样1mL)接种于牛肉膏蛋白胨琼脂培养基平板上,于37oC培养24hr后观察结果,计算细菌菌落数,最后算出原水样每毫升的细菌总数。 具有相对的卫生学意义,菌数越高,反映出水体受有机物污染或粪便污染越重,病原菌污染的可能性亦大。;二、大肠杆菌群的测定: 特征 定义:一群需氧或兼性厌氧性的G-无芽孢杆菌,能在37oC 培养24h使乳糖发酵产酸产气。包括了粪便内全部兼性需 氧性的G-杆菌,以大肠杆菌埃希氏菌属为主,尚有 柠檬酸杆菌属、肠杆菌属、克雷伯氏菌属等。 成人每日粪便中排出的菌数可达(5~100)×106个。 ;常用多管发酵法与滤膜法: 1、发酵法: 又称多管发酵法或三步发酵法 1)初发酵(推测试验):将不同稀释度的水样,分别接种于含有乳糖等糖类的培养液中(3倍或1倍乳糖液),经37oC培养24hr,观察产酸产气情况,以初步判断是否有大肠菌群存在。 ;2)平皿分离(证实试验) 水中除大肠菌群外,尚有其它细菌可能引起糖类发酵,因此需要进一步证实。 将初发酵管中已发酵的菌液接种于伊红美兰培养基上,37oC培养24hr, 根据菌落特征,挑取可能为大肠菌群的菌落制片,经革兰氏染色,进一步证实是否为大肠菌群。;3) 复发酵试验(完成试验);2 滤膜法;3)结果观察: 培养16hr~18hr后,挑选深红色或紫红色、不带或带有金属光泽的菌落,进行革兰氏染色观察,确定大肠菌群细菌。 G- :接入乳糖培养液中,复发酵; G+:阴性结果。 经染色证实为G-无芽孢杆菌者,再接入乳糖蛋白胨半固体培养基中,37oC培养6~8hr,产气者判定为大肠菌群阳性。;4)结果计算: 根据滤膜上证实的大肠菌群数及滤过水量,求出1L水中的大肠菌群数量。 计算公式: 总大肠菌群数 = 滤膜上的菌落数以20~60个/片为适宜。 5)评价报告: 根据测定的数值写出检测水样的细菌学检测结果,予以评价???;滤膜法的优点:;(二)浮游生物监测;(二)浮游生物监测;(二)浮游生物监测;采样步骤;(二)浮游生物监测;(二)浮游生物监测;;(二)浮游生物监测;(二)浮游生物监测;(二)浮游生物监测;(二)浮游生物监测;(二)浮游生物监测;(二)浮游生物监测;第2节 水体污染生物监测;(二)浮游生物监测;思考题;讨论课作业;第5次作业 教材1,2,3

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