伴性遗传与遗.pptx

1.性别决定;生物;;一、遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系;常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X连锁显性遗传病 X连锁隐性遗传病 Y染色体遗传病;单基因遗传病遗传特点;代代遗传，有中生无；女性发病率高于男性；男病其母、其女必患病;单基因遗传病判断;否;判断下列遗传病的类型:;;右图为人类遗传病系谱图，母亲是纯合体，该病的致病基因可能是( ) ①Y染色体上的基因②常染色体上的显性基因 ③常染色体上的隐性基因④X染色体上的显性基因 A．①② B．②③ C．③④ D．①④;发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是________;三、遗传病的监测与预防;;调查人群中的遗传病; W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，W的前辈正常，从W这一代起出现患者，且均为男性，W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世。W的姐姐生育了4子l女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。; W的女儿与另一家族中的男性Ⅱ-3结婚，Ⅱ-3家族遗传有高胆固醇血症（如图18），该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致。Ⅱ-7不携带致病基因。; 图22显示Ⅲ-14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、D、E是位于染色体上的基因，其中A-a控制乙病，乙病为显性遗传病。