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药物分析部分的
药物分析部分
药典的知识
一、最佳选择题
1.《中国药典》的全称是
A.《中国药典》(2005年版) B.药典
C.《中华人民共和国药典》 D.《中国药典》
E.《中华人民共和国药品质量法》
2.《中国药典》从哪一版开始出版英文版
A.1977年版 B.1985年版 C.1990年版D.1995年版 E.2000年版
3.《中国药典》从哪一版开始二部收载药品的外文名称改用英文名,取消拉丁名
A.1977年版 B.1985年版 C.1990年版D.1995年版 E.2000年版
4.《中国药典》规定“溶液的滴”系指
A.20℃,l.0ml水相当于l00滴
B.20℃,l.0ml水相当于50滴
C.20℃,l.0ml水相当于30滴
D.20℃,1.0ml水相当于20滴
E.20℃,l.0ml水相当于l0滴
5.《药品红外光谱集》第一版发行于哪年
A.1985年 B.1990年 C.1995年D.2000年 E.2002年
6.《中国药典》的英文名称是
A.Chinese Pharmacopoeia B.Pharmaceutical analysis
C.Japanese Pharmacopoeia D.British Pharmacopoeia
E.USP
7.《中国药典》(2005年版)规定“极易溶解”系指
A.溶质(1g或lml)能在溶剂不到0.1m1中溶解
B.溶质(1g或lml)能在溶剂不到lml中溶解
C.溶质(1g或lml)能在溶剂不到3m1中溶解
D.溶质(1g或lml)能在溶剂不到5m1中溶解
E.溶质(1g或lml)能在溶剂不到l0ml中溶解
8.《中国药典》(2005年版)规定“几乎不溶或不溶”系指
A.溶质(1g或lml)在溶剂不到10000m1中不能完全溶解
B.溶质(1g或lml)在溶剂不到5000m1中不能完全溶解
C.溶质(1g或lrnt)在溶剂不到1000m1中不能完全溶解
D.溶质(1g或lml)在溶剂不到500m1中不能完全溶解
E.溶质(1g或lml)在溶剂不到100m1中不能完全溶解
9.《中国药典》(2005年版)规定“冷处”系指
A.0℃ B.0~2℃ C 2~5℃ D.2~l0℃ E.一2~2℃
10.《中国药典》(2005年版)规定“凉暗处”系指
A.不超过0℃ B.避光且不超过5℃
C.避光且不超过10℃ D.不超过20℃
E.避光且不超过20℃
11.《中国药典》(2005年版)规定“阴凉处”系指
A.不超过0℃ B.避光且不超过l0℃
C.不超过l0℃ D.不超过20℃
E.避光且不超过20℃
12.《中国药典》(2005年版)规定,精密标定的滴定液正确表示为
A.KMnO4滴定液(0.105mol/L)
B.KMnO4滴定液(0.1053mol/L)
C.KMnO4滴定液(0.1053M/L)
D.0.1053M/L的KMnO4滴定液
E.0.1053mol/L的KMnO4滴定液
13.《中国药典》(2005年版)规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,系指不超过
A.110.0% B.105.0% C.103.3%D.101.0% E.100.5%
14.《中国药典》(2005年版)规定称取“0.1g”系指
A.称取重量可为0.05~0.15g
B.称取重量可为0.06~0.14g
C.称取重量可为0.07~0.13g
D.称取重量可为0.08~0.12g
E.称取重量可为0.09~0.11g
15.《中国药典》(2005年版)规定“精密称定”时,系指
A.称取重量应准确至所取重量的十万分之一
B.称取重量应准确至所取重量的万分之五
C.称取重量应准确至所取重量的万分之一
D.称取重量应准确至所取重量的千分之一
E.称取重量应准确至所取重量的千分之五
16.《美国药典》29版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项
A.分子式与分子量 B.类别
C.常用量 D.规格
E.作用与用途
17.《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪年版开始
A.1985年版 B.1990年版 C.1995年版D.2000年版 E.1977年版
18.《中国药典》收载药物只用通用名称,不再列副名是从哪年版开始
A.2000年版 B.1995年版 C.1990年版 D.1985年版 E.1977年版
19.药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《
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