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药物分析部分 药典的知识 一、最佳选择题 1．《中国药典》的全称是 A．《中国药典》(2005年版) B．药典 C．《中华人民共和国药典》 D．《中国药典》 E．《中华人民共和国药品质量法》 2．《中国药典》从哪一版开始出版英文版 A．1977年版 B．1985年版 C．1990年版D．1995年版 E．2000年版 3．《中国药典》从哪一版开始二部收载药品的外文名称改用英文名，取消拉丁名 A．1977年版 B．1985年版 C．1990年版D．1995年版 E．2000年版 4．《中国药典》规定“溶液的滴”系指 A．20℃，l.0ml水相当于l00滴 B．20℃，l.0ml水相当于50滴 C．20℃，l.0ml水相当于30滴 D．20℃，1.0ml水相当于20滴 E．20℃，l.0ml水相当于l0滴 5．《药品红外光谱集》第一版发行于哪年 A．1985年 B．1990年 C．1995年D．2000年 E．2002年 6．《中国药典》的英文名称是 A．Chinese Pharmacopoeia B．Pharmaceutical analysis C．Japanese Pharmacopoeia D．British Pharmacopoeia E．USP 7．《中国药典》(2005年版)规定“极易溶解”系指 A．溶质(1g或lml)能在溶剂不到0．1m1中溶解 B．溶质(1g或lml)能在溶剂不到lml中溶解 C．溶质(1g或lml)能在溶剂不到3m1中溶解 D．溶质(1g或lml)能在溶剂不到5m1中溶解 E．溶质(1g或lml)能在溶剂不到l0ml中溶解 8．《中国药典》(2005年版)规定“几乎不溶或不溶”系指 A．溶质(1g或lml)在溶剂不到10000m1中不能完全溶解 B．溶质(1g或lml)在溶剂不到5000m1中不能完全溶解 C．溶质(1g或lrnt)在溶剂不到1000m1中不能完全溶解 D．溶质(1g或lml)在溶剂不到500m1中不能完全溶解 E．溶质(1g或lml)在溶剂不到100m1中不能完全溶解 9．《中国药典》(2005年版)规定“冷处”系指 A．0℃ B．0～2℃ C 2～5℃ D．2～l0℃ E．一2～2℃ 10．《中国药典》(2005年版)规定“凉暗处”系指 A．不超过0℃ B．避光且不超过5℃ C．避光且不超过10℃ D．不超过20℃ E．避光且不超过20℃ 11．《中国药典》(2005年版)规定“阴凉处”系指 A．不超过0℃ B．避光且不超过l0℃ C．不超过l0℃ D．不超过20℃ E．避光且不超过20℃ 12．《中国药典》(2005年版)规定，精密标定的滴定液正确表示为 A．KMnO4滴定液(0．105mol／L) B．KMnO4滴定液(0．1053mol／L) C．KMnO4滴定液(0．1053M／L) D．0．1053M／L的KMnO4滴定液 E．0．1053mol／L的KMnO4滴定液 13．《中国药典》(2005年版)规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过 A．110．0％ B．105．0％ C．103．3％D．101．0％ E．100．5％ 14．《中国药典》(2005年版)规定称取“0．1g”系指 A．称取重量可为0．05～0．15g B．称取重量可为0．06～0．14g C．称取重量可为0．07～0．13g D．称取重量可为0．08～0．12g E．称取重量可为0．09～0．11g 15．《中国药典》(2005年版)规定“精密称定”时，系指 A．称取重量应准确至所取重量的十万分之一 B．称取重量应准确至所取重量的万分之五 C．称取重量应准确至所取重量的万分之一 D．称取重量应准确至所取重量的千分之一 E．称取重量应准确至所取重量的千分之五 16．《美国药典》29版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项 A．分子式与分子量 B．类别 C．常用量 D．规格 E．作用与用途 17．《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪年版开始 A．1985年版 B．1990年版 C．1995年版D．2000年版 E．1977年版 18．《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始 A．2000年版 B．1995年版 C．1990年版 D．1985年版 E．1977年版 19．药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《