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药物分析部分的.doc

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药物分析部分的

药物分析部分 药典的知识 一、最佳选择题 1.《中国药典》的全称是 A.《中国药典》(2005年版) B.药典 C.《中华人民共和国药典》 D.《中国药典》 E.《中华人民共和国药品质量法》 2.《中国药典》从哪一版开始出版英文版 A.1977年版 B.1985年版 C.1990年版D.1995年版 E.2000年版 3.《中国药典》从哪一版开始二部收载药品的外文名称改用英文名,取消拉丁名 A.1977年版 B.1985年版 C.1990年版D.1995年版 E.2000年版 4.《中国药典》规定“溶液的滴”系指 A.20℃,l.0ml水相当于l00滴 B.20℃,l.0ml水相当于50滴 C.20℃,l.0ml水相当于30滴 D.20℃,1.0ml水相当于20滴 E.20℃,l.0ml水相当于l0滴 5.《药品红外光谱集》第一版发行于哪年 A.1985年 B.1990年 C.1995年D.2000年 E.2002年 6.《中国药典》的英文名称是 A.Chinese Pharmacopoeia B.Pharmaceutical analysis C.Japanese Pharmacopoeia D.British Pharmacopoeia E.USP 7.《中国药典》(2005年版)规定“极易溶解”系指 A.溶质(1g或lml)能在溶剂不到0.1m1中溶解 B.溶质(1g或lml)能在溶剂不到lml中溶解 C.溶质(1g或lml)能在溶剂不到3m1中溶解 D.溶质(1g或lml)能在溶剂不到5m1中溶解 E.溶质(1g或lml)能在溶剂不到l0ml中溶解 8.《中国药典》(2005年版)规定“几乎不溶或不溶”系指 A.溶质(1g或lml)在溶剂不到10000m1中不能完全溶解 B.溶质(1g或lml)在溶剂不到5000m1中不能完全溶解 C.溶质(1g或lrnt)在溶剂不到1000m1中不能完全溶解 D.溶质(1g或lml)在溶剂不到500m1中不能完全溶解 E.溶质(1g或lml)在溶剂不到100m1中不能完全溶解 9.《中国药典》(2005年版)规定“冷处”系指 A.0℃ B.0~2℃ C 2~5℃ D.2~l0℃ E.一2~2℃ 10.《中国药典》(2005年版)规定“凉暗处”系指 A.不超过0℃ B.避光且不超过5℃ C.避光且不超过10℃ D.不超过20℃ E.避光且不超过20℃ 11.《中国药典》(2005年版)规定“阴凉处”系指 A.不超过0℃ B.避光且不超过l0℃ C.不超过l0℃ D.不超过20℃ E.避光且不超过20℃ 12.《中国药典》(2005年版)规定,精密标定的滴定液正确表示为 A.KMnO4滴定液(0.105mol/L) B.KMnO4滴定液(0.1053mol/L) C.KMnO4滴定液(0.1053M/L) D.0.1053M/L的KMnO4滴定液 E.0.1053mol/L的KMnO4滴定液 13.《中国药典》(2005年版)规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,系指不超过 A.110.0% B.105.0% C.103.3%D.101.0% E.100.5% 14.《中国药典》(2005年版)规定称取“0.1g”系指 A.称取重量可为0.05~0.15g B.称取重量可为0.06~0.14g C.称取重量可为0.07~0.13g D.称取重量可为0.08~0.12g E.称取重量可为0.09~0.11g 15.《中国药典》(2005年版)规定“精密称定”时,系指 A.称取重量应准确至所取重量的十万分之一 B.称取重量应准确至所取重量的万分之五 C.称取重量应准确至所取重量的万分之一 D.称取重量应准确至所取重量的千分之一 E.称取重量应准确至所取重量的千分之五 16.《美国药典》29版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项 A.分子式与分子量 B.类别 C.常用量 D.规格 E.作用与用途 17.《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪年版开始 A.1985年版 B.1990年版 C.1995年版D.2000年版 E.1977年版 18.《中国药典》收载药物只用通用名称,不再列副名是从哪年版开始 A.2000年版 B.1995年版 C.1990年版 D.1985年版 E.1977年版 19.药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《

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