专题有机物的结构和性质(简).讲述.doc

PAGE  -  PAGE 12 - 烃及烃的衍生物的结构和性质专题 一烃及烃的衍生物的化学性质 烃:1.烷烃的化学性质： ①稳定性：不使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色。 ②氧化反应（以CnH2n+2为例）(可燃性)： ③取代反应（以CH4为例）：均可与卤素发生取代反应。 ④裂化反应（以C4H10为例）： 2. 乙烯和乙炔的性质 ①加成（特征反应） 分别写出下列反应的化学方程式 与溴水反应_______ ______________；______________ ___________。 与H2反应______ _______________；___________________ ______。 与HCl反应_________ ____________；_________________ ________。 乙烯与H2O反应___________________________ __________________。 ②氧化: 1)燃烧:(比较:甲烷、乙烯和乙炔燃烧时的现象差异？) 2)使酸性KMnO4溶液褪??? ③聚合反应(加聚) 乙烯的加聚___________________________ __________________。 丙烯的加聚___________________________ __________________。 ３．苯及其同系物的性质 稳定，易取代（卤代和硝化），能加成（与H2），难氧化，苯的同系物侧链易被酸性KMnO4溶液氧化 对比： (1)卤代反应　 (A)烷烃的卤代 反应条件：光照、溴蒸汽（纯态） 方程式： 　 　　 (B)苯的卤代反应条件：催化剂（Fe3+)、液溴 　 方程式： (C)苯的同系物的卤代（以甲苯为例） 反应条件：催化剂、液溴 方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。 (D)酚的卤代 反应条件：浓溴水 方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼。 (2) 硝化反应 (A)苯的硝化 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂,水浴加热到55℃-60℃。 方程式： (B)苯的同系物（如甲苯）的硝化 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。 方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。 【归纳】：各类烃的结构特点及其重要性质 烃结构特点重要化学性质烷烃链烃、C—C键稳定、取代（特征反应）、氧化（燃烧）、裂解烯烃炔烃苯及其同系物芳香烃，一个苯环稳定，易取代，能加成，难氧化，苯的同系物侧链易被酸性KMnO4溶液氧化 常见有机物间的转化与有机反应类型间的关系是： 烃 卤代烃 醇（酚） 醛 羧酸 酯 氧化 氧化 卤代或加成 消去 水解 取代 还原 水解 酯化 ?烃的衍生物: 1.卤代烃的化学性质(以溴乙烷为例) （1）水解反应 (取代反应) 条件：_______________________________________________ 方程式：_____________________________________________ 规律：_______________________________________________ （2）消去反应 条件：______________________________________________ 方程式：_______________________