16杂环化合物新.ppt

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2017-05-05 发布于浙江
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16杂环化合物新

第十六章杂环化合物 ;杂环化合物：构成环的原子除碳原子外还有其它原子的一类环状化合物，常见的杂原子是O,N,S。 ;血红素;16.1.1 分类和命名 ;芳杂环化合物 :;命名原则：杂环化合物的命名多采用英文译音, 在同音汉字前加“口”旁, 从杂原子开始编号, 如果有多个杂原子, 按O、S、N次序编号。 ;3-噻吩乙酸β-噻吩乙酸;16.1.2 结构和芳香性 ;;N原子sp2杂化 N原子的孤对电子在sp2杂化轨道中 N原子的孤对电子没有参与大π键生成 ;16.2 五元杂环化合物;硝化;(3) 卤化 ; 吡咯、呋喃、噻吩亲电取代反应，主要发生在 2 位上，即α位上。;亲电取代反应也受定位基团的影响。;（５）呋喃的芳香性比较弱, 除进行亲电取代反应外;还容易进行Diels-Alder(荻尔斯-阿德尔)反应和亲电加成反应。;（６）五元杂环化合物的鉴定;聚戊糖戊糖糠醛 ;浓;3-吲哚乙酸(植物生长促进剂);长春碱(R=CH3);长春新碱(R=CHO); 抗癌药;16.3 六元杂环化合物;吡啶的碱性：;;(1) 硝化 ;芳环上的亲核取代反应： ;还原：;16.3.3 喹啉和异喹啉;亲电取代反应;，加压