第2章2.4膜分离法.ppt

Chapter 2 生物活性物质粗分的常用方法2.4 膜分离法;本讲的主要内容;膜分离技术;概 述;1925年以来，差不多每十年就有一项新的膜过程在工业上得到应用 30年代 微滤 40年代 透析 50年代 电渗析 60年代 反渗透 70年代 超滤 80年代 纳滤 90年代 渗透汽化;★膜分离的特点 ①操作在常温下进行； ②是物理过程，不需加入化学试剂； ③不发生相变化（因而能耗较低）； ④在很多情况下选择性较高； ⑤浓缩和纯化可在一个步骤内完成； ⑥设备易放大，可以分批或连续操作。 因而在生物产品的处理中占有重要地位;膜分离技术的重要性;膜的分类;常见膜分离方法;截留分子量： 微滤 0.02～10μm 透析 3000 Dalton～ 几万Dalton 超滤 50ｎｍ～100ｎｍ或5000～50万Dalton 纳滤 200～1000Dalton或1nm 反渗透 200Dalton ;膜分离法与物质大小（直径）的关系;膜材料的特性;（一）膜材料;醋酸纤维特点：;聚砜膜的特点;芳香聚酰胺类;近年来开发的新型膜材料;膜材料 - 不同的膜分离技术;(二）膜的制造;相转变制膜;;微滤、超滤、纳滤相同点： ①以膜两侧压力差为推动力；②按体积大小而分离；③膜的制造方法、结构和操作方式都类似。 微滤、超滤、纳滤区别： 膜孔径：微滤0.1~10?m 超滤0.01~0.1? 纳滤0.001~0.01?m 分离粒子：微滤截留固体悬浮粒子，固液分离过程；超滤、纳滤为分子级水平的分离； 分理机理：微滤、超滤和纳滤为截留机理，筛分作用； 压差：微滤、超滤和纳滤压力差不需很大0.1~0.6 MPa;透 析;透析原理图;透析法的应用;超 滤;蛋白酶液;超滤应用;微 滤;微滤应用;纳滤;纳滤膜的特点;筛分：对Na+和Cl- 等单价离子的截留率较低，但对Ca2+、Mg2+、SO42-截留率高，对色素、染料、抗生素、多肽和氨基酸等小分子量（200-1000）物质可进行分级分离，实现高相对分子量和低相对分子量有机物的分离， 道南（Donnan）效应：纳滤膜本体带有电荷性，对相同电荷的分子（阳离子）具有较高的截留率。 低压力下仍具有较高脱盐性能； 分离分子量相差不大但带相反电荷的小分子（短肽、氨基酸、抗生素）。;纳滤膜分离机理示意图;纳滤膜由于截留分子量介于超滤与反渗透之间，同时还存在Donnan效应，广泛应用于制药、食品等行业中。 同时水在纳滤膜中的渗透速率远大于反渗透膜，所以当需要对低浓度的二价离子和分子量在500到数千的溶质进行截留时，选择纳滤比使用反渗透经济。 应用： （1）小分子量的有机物质的分离； （2）有机物与小分子无机物的分离； （3）溶液中一价盐类与二价或多价盐类的分离； （4）盐与其对应酸的分离。;纳滤的应用;纳滤应用;几种膜分离技术的分离范围;过程;影响膜过滤的各种因素;膜污染;膜的污染 (fouling) ;2 吸附污染 有机物在膜表面的吸附通常是影响膜性能的主要因素。 随时间的延长，污染物在膜孔内的吸附或累积会导致孔径减少和膜阻增大，这是难以恢复的。 与膜污染相关的有机物特征包括它们对膜的亲和性，分子量，功能团和构型。一般来讲膜的亲水性越强有机物不宜吸附。而疏水作用可增加其在膜上的积累，导致严重的吸附污染。;3 生物污染 是指微生物在膜内积累，从而影响系统性能的现象。 膜组件内部潮湿阴暗，是一个微生物生长的理想环境， 微生物粘附和生长形成生物膜。老化生物膜主要分解成蛋白质、核酸、多糖酯等，强烈吸附在膜面上引起膜表面改性。 微生物生物膜，可直接(通过酶作用)或间接(通过局部pH或还原电势作用)降解膜材料，造成膜寿命缩短，膜结构完整性被破坏。 细菌对不同聚合物粘附速率大不相同。如聚酰胺膜比醋酸纤维素膜更易受细菌污染。所以，生物亲和性被降低和易清洗的聚合物为材质的分离膜，会阻碍生物膜的生长。;防止膜污染的方法;膜污染的清洗方法;;4．氧化剂：氯有较强的氧化能力。当NaOH或表面活性剂不起作用时，可以用氯，其用量为10-6mg/L活性氯，其最适pH为10～11。 5．酶：酶本身是蛋白质， 能用其他清洗剂就酶。但如要去除多糖时，淀粉酶有一定作用的。 6．有机溶剂：由于有机溶剂对膜和装置有不良作用，因而很少采用。20-50％乙醇可用于膜装置的灭菌和去除油脂或硅氧烷消泡剂，但使用时系统必须符合防爆要求。;物理法： 海绵球擦洗 热水法 反冲洗和循环清洗;超滤液;膜分离技术的应用:;膜技术的应用领域;2、膜技术在各种工业生产中的应用凡涉及分子级的浓缩和分离的过程，都有膜技术应用的机会。汽车电泳漆的在线纯化采用超滤膜除去杂质；燃料工业用超滤膜技术分离和浓缩中间体。 3、在环境保护和