第一讲金属学基础.pptVIP

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第一讲金属学基础

2.0 金属材料的基础知识;本章主要内容;*;;服役性能;2.1 晶体结构、组织;1.0 晶体学基础 (1/2);1.0 晶体学基础 (2/2);;1.1 晶体学基本概念;14种布拉菲点阵与7个晶系; 原子半径 晶胞原子数 配位数(邻位原子数) 致密度 ;1.2 典型金属的晶体结构;体心立方(110)面;1.3 反应堆常用材料结构;1.4 实际金属的晶体结构;2.2 晶体缺陷;实际金属中存在着大量的晶体缺陷,按形状可分三类, 点缺陷 线缺陷 面缺陷。;2. 1 点缺陷;2.2位错 位错:晶体中一部分晶体相对另一部分晶体发生了一列或若干列原子有规律的错排。; 位错密度可用单位体积中位错线总长度来表示。;2. 3 面缺陷 晶界是不同位向晶粒的过渡部位,宽度为5~10个原子间距。;亚晶粒;晶界的特点: ① 原子排列不规则。 ② 熔点低。 ③ 耐蚀性差。 ④ 易产生内吸附,外来原子易在晶界偏聚。 ⑤ 阻碍位错运动,是强化部位,因而实际使用的金属力求获得细晶粒。 ⑥ 是相变的优先形核部位 ;2.4 实际金属晶体中的缺陷;;2.3 金属材料的强化机理;3.0 金属材料的强化机理;3.1 合金的相结构 ;固溶体的分类 按溶质原子在溶剂晶格中的位置,固溶体可分为置换固溶体与间隙固溶体两种。 按溶质原子在固体中的溶解度,固溶体可分为有限固溶体和无限固溶体两种。 按溶质原子在固溶体内分布是否有规则,固溶体分为有序固溶体和无序固溶体两种。 固溶体的性能 固溶体的综合力学性能较好,常作为结构合金的基体相。 ;中间相;金属化合物 合金组元相互作用形成的晶格类型和特性完全不同于任一组元的新相即为金属化合物,或称中间相。 性能特点是熔点一般较高,硬度高,脆性大。 金属化合物是许多合金的重要组成相(常作为强化相) 正常价化合物 组元间电负性相差较大,且形成的化合物时严格遵守化合价 规律。 硬度高、脆性大。 比如MnS,ZnS 电子化合物 组元间形成化合物时不遵守化合价规律,但符合一定电子浓度。 熔点和硬度较高,塑性较差。 比如:FeAl,NiAl;间隙化合物 ;间隙化合物 当非金属原子半径与金属原子半径之比大于0.59时,形成具有复杂结构的间隙化合物。 钢中的Fe3C、Cr23C6、FeB、Fe4W2C、Cr7C3、Fe2B等均属于这类化合物。 ;;;3.3 细晶强化;3.4 沉淀强化/第二相强化;3.5 相变强化;3.6 形变强化;2.4 金属材料的显微组织;10μm;共析钢-珠光体;白口铸铁;球墨铸铁;2.5 合金相图;合金相图简介 ;二元合金相图 ;包晶相图;具有化合物相的相图;;Fe-Fe3C相图:具有固态相变;碳溶解于α 铁或δ 铁中形成的固溶体为铁素体,用α或δ表示,最大溶解度为0.0218% 碳溶解于γ 铁中形成的固溶体称为奥氏体,用γ 表示,最大溶解度为2.11% Fe3C具有复杂的斜方结构,无同素异构转变,硬度很高,塑性几乎为零 是碳钢中主要的强化相 Fe3C在钢和铸铁中可呈片状、 球状、 网状、 板状 ;思考题;谢谢!

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