12.基因结构和其重组机理.pptVIP

第十二章 基因结构及其重组机理;目 录; 基因是功能、突变及交换的基本单位(Morgan ) 。基因内结构和功能否再细分？ ;一、重组测验( recombination test );一、重组测验( recombination test );(二)、重组测验（recombination test）;(二)、重组测验（recombination test）;(二)、重组测验（recombination test）;4、 rⅡ区突变体测定结果;二、互补测验（complementation test）;二、互补测验（complementation test）;二、互补测验（complementation test）;二、互补测验（complementation test）;二、互补测验（complementation test）;(四)、突变子与重组子（muton and recon）;(四)、突变子与重组子（muton and recon）;三、断裂基因与重叠基因（ split and over lapping gene）;三、断裂基因与重叠基因;(二)、重叠基因（over lapping gene）;四、一个基因一种酶;1、Mendel基因：颗粒因子互不粘染，彼此独立； 2、Morgan基因：交换、突变、功能的最小单位； 3、Beadle基因：通过蛋白质控制性状表达； 4、Benzer顺反子：遗传功能最小单位；交换子：基因交换最小单位；突变子：基因突变最小单位。 5、Waston、Crick基因：DNA片断、特定碱基序列。;五、基因概念及其发展;第二节 同源重组;一、同源重组(homologous recombination);二、基因转变(gene conversion) ;二、基因转变(gene conversion) ;二、基因转变(gene conversion) ;(一)Holliday模型 1964 ;(二) Holliday模型与异常分离; Holliday认为 环状DNA分子旋转 形成“8”字型结构 3种切割产生3种结果 2.4切开形成双亲本环 1.3切开产生重组 1.2切开产生重组，且滚环结构呈 “χ” 结构;G C G A C T A T;(五) Meselson-Radding模型 1975;(六)极化子与负干涉;四、细菌同源重组机理;第三节 位点专一性重组;第三节 位点专一性重组;第三节 位点专一性重组;第四节 异常重组;第四节 异常重组;第四节 异常重组;第四节 异常重组;第四节 异常重组;第四节 异常重组;第四节 异常重组;第四节 异常重组;第12章 基因结构及其重组机理 一、作业：P下186 19 二、复习题 （一）名词注释 1.pseudo allele 6.jumping gene 2.recombination test 7.cistron 3.complementation test 8.muton 4.over lapping gene 9.recon 5.intron 10.extron （二）填空 1、人类的苯丙酮尿症(PKU)是苯丙氨酸→A→酪氨酸→B→CO2+H2O生化反应中A阶段酶的失活所致，而尿黑酸症(AKU)是B阶段酶的失活所致，一个PKU患者和一个AKU患者结婚，他们的孩子表型是（ ），基因是（ ）。 2、基因内不同位点间有结构差异的基因称为拟等位基因，基因内不同的基因排列方式称为（ ）差异，顺反位置效应称为（ ）差异。 3、T4phage突变体成对感染E.coli B株后代再感染K株测定重组率的方法称为（ ），它是基因内精细结构及遗传距离的研究方法，通常称为（ ）。 4、在不允许基因交换的背景下，用成对的突变体混合接种测定成对基因否遗传功能互补的实验方法称为（ ），成对的突变体在该遗传背景下能产生野生型说明它们（ ） 5、反式排列遗传功能不能互补的基因称（ ），遗传功能能够互补的基因称为（ ） 6、多个基因共有同一个DNA序列的基因称为（ ）基因，结构基因内的间隔序列称为（ ）基因。 7、DNA上能与mRNA相应配对的区段称为（ ），不能与mRNA相应配对的区段称为（ ）。;（三）选择填空 1、两个白化人结婚生育了一个正常的孩子，最大可能的原因是（ ）。 a、胚系突变； b、双亲不同突变位点互补； c、基因交换重组； d、基因转座重组 2、