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缬沙坦氨氯地平片人体预BE试验方案 （黎维勇 华中科技大学同济医学院附属协和医院） 一．试验目的 采用单中心、开放、随机、单剂量、三周期重复交、自身对照设计，评价12例男性健康受试者单剂量空腹口服受试制剂（T）与参比制（R）缬沙坦氨氯地平片（80/5mg：每片含缬沙坦80mg、氨氯地平5mg）相对的生物利用度。 二．研究药物： 受试制剂（T）：缬沙坦氨氯地平片；规格：80/5mg，每片含缬沙坦80mg、氨氯地平5mg；生产企业：*************医药股份有限公司；生产批号：XXXXX；生产日期：XXXXX；有效期至：XXXX；保存条件：遮光，密封，25℃以下保存。 参比制剂（R，Exforge?）：缬沙坦氨氯地平片；规格：80/5mg，每片含缬沙坦80mg、氨氯地平5mg；生产企业：瑞士诺华制药有限公司；生产批号：XXXXX；生产日期：XXXXX；有效期至：XXXX；保存条件：遮光，密封，25℃以下保存 三．给药方式和剂量： 餐后单次给药。按照服药随机表，于给药当天早上空腹口服受试制剂或参比制剂1片（80/5mg，每片含缬沙坦80mg、氨氯地平5mg），240 mL温开水送服。 四．受试者例数： 12例健康男性受试者，18～55周岁。 五．受试者筛查 5.1受试者入选标准： 受试者必须符合下列所有标准才能入选： 1) 18～55周岁健康受试者（包括18周岁和55周岁），男性； 受试者体重≥ 50kg，体重重.数(BMI）.19.0~27.0 kg/m2； 3）依据既往病史、体格检查、生命体征、心电图和临床实验室相关各项检查的结果均正常或无临床意义的轻度异常，临床研究医生判断认为合格者； 4) 无体性低压者； 5) 试验开始前2周内未服用过其他任何药物； 6) 受试者承诺在试验期和试验结1月内采取有效物理措施不使女伴怀孕； 7) 试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求。 5.2 受试者排除标准： 符合一条或多条下列标准的受试者将被排除： 1) 有药物和生物制剂过敏史，或特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏，）或已知对本药组分或类似??过敏者； 2) 既往史者或目前在临床上有明确的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾脏、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、神经系统疾病或精神病、代谢异常/机能紊乱者； 3) 血压偏高或偏低者（收缩压/舒张压≥150/100mmHg或≤100/65mmHg者）； 4) 给药前7天内实验室检查结果（血常规、尿常规、血液生化、女性血清妊娠检查等）经临床医生判断为异常有临床意义者； 5) 试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者； 6) 术前四项检查（HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎、梅毒抗体）阳性； 7) 试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者； 8) 在本次临床试验前3个月内参加了其它任何药物临床试验或服用了任何临床试验药物者； 9) 在本次临床试验前3个月内失血或献血超过400ml，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者； 10) 每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚/葡萄柚汁和/或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200mL）者； 11) 试验前6个月内或试验期间嗜烟者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）； 12) 试验前3个月内或试验期间平均每日吸烟量多于5支者； 六 研究设计： 本研究采用单中心、开放、随机、单剂量、三周期重复交、自身对照设计。选择符合入选标准的健康男性受试者12人，随机分为3组，每组4人。受试者于试验前1天晚上入住Ⅰ期监护病房，给药前禁食10小时以上。受试者在服药前于静脉前臂埋置留置针。根据给药随机表，受试者在给药当天早晨8:00空腹口服受试制剂（T）或参比制剂（R）1片，给药剂量为80/5mg（缬沙坦80mg、氨氯地平5mg），240ml温开水送服。给药前及给药后1h内禁水，其余时间对饮水量及饮水时间不进行严格控制。试验期间需统一饮食。于给药前（0h）及给药后0.5、1.0、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0、16.0、24.0、36.0、48.0 h、72.0h分别采集肘静脉血5ml置于以K2EDTA为抗凝剂的血样采集管内。周期间的清洗期为7天。采集的血液样品在30min内低温离心（3500 rpm，4℃，10 min）。待离心操作结束后，将样品从离心机中取出，将