药理学复.doc

 PAGE 19 药理学复习题 一、选择题 1．以下哪一个不是阿司匹林的药理作用 A.解热镇痛 B.抗炎 C.防治肿瘤 D.小剂量促进微血栓形成 E.防治AD病 2．利多卡因对下列哪种心律失常无效 A．室颤 B．室性早搏 C．室上性心动过速 D．心肌梗死所致的室性早搏 强心苷中毒所致的室性早搏 3．产生副作用的剂量是： A．治疗量 B．极量 C．无效剂量 D．LD50 E．中毒量 4．产生副作用的药理基础是： A．药物剂量太大 B．药理效应选择性低 C．药物排泄慢 D．病人反应敏感 E．用药时间太长 5．药物的治疗指数是： A．LD50/ED50的比值 B．ED95/ED50比值 C．LD5/ED95的比值 D．LD5/ED80的比值 E．LD1/ED99的比值 6．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？ A．引起效应的最小浓度称阈浓度 B．引起效应的剂量称效应强度 C．ED50/LD50的比值称治疗指数 D．引起最大效应的剂量称最大效能 E．血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应 7．离子障是指： A．离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过 B．非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过 C．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过 D．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过 E．以上都不是 8．pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是： A．离子型，吸收快而完全 B．非离子型，吸收快而完全 C．离子型，吸收慢而不完全 D．非离子型，吸收慢而不完全 E．以上都不是 9．受体阻断剂（拮抗剂）是： A．有亲和力又有内在活性 B．无亲和力又无内在活性 C．有亲和力而无内在活性 D．无亲和力但有内在活性 E．亲和力和内在活性都弱 10．下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？ A．LD50 B．无效剂量 C．极量 D．中毒量 E．阈浓度以下的血药浓度 11．药物进入血循环后首先： A．作用于靶器官 B．在肝脏代谢 C．由肾脏排泄 D．储存在脂肪 E．与血浆蛋白结合 12．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于： A．0.693/K B．K/0.5C0 C．0.5C0/K D．K/0.5 E．0.5/K 13．药物的生物转化和排泄速度决定其： A．副作用的多少 B．最大效应的高低 C．作用持续时间的长短 D．起效的快慢 E．后遗效应的大小 14．大多数药物是按下列哪种机制进入体内： A．易化扩散 B．简单扩散 C．主动转运 D．过滤 E．吞噬 15．pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃的pH=1.4范围内基本都是： A．离子型，吸收快而完全 B．非离子型，吸收快而完全 C．离子型，吸收慢而不完全 D．非离子型，吸收慢而不完全 E．以上都不是 16．有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是： A．药物解离或非解离的多少，取决于药 物所在体液的PH值 B．pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值 C．弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜 转运 D．弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运 E．pKa值高的药物容易跨膜转运 17．地西泮的作用机制是 A．不通过受体，直接抑制中枢 B．作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力 C．作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用 D．诱导生成一种新蛋白质而起作用 E．以上均不是 18．吗啡中毒致死的主要原因是： A．昏睡 B．血压下降 C．心律失常 D．心力衰竭 E．呼吸抑制 19．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是： A．1天 B．2天 C．4天 D．6天 E．8天 20．在碱性尿液中弱酸性药物： A．解离多，重吸收少，排泄快 B．解离少，重吸收少，排泄快 C．解离多，重吸收多，排泄快 D．解离少，重吸收多，排泄慢 E．解离多，重吸收少，排泄慢 21．时量曲线下的面积反映： A．消除半衰期 B．消除速度 C．吸收速度 D．生物利用度 E．药物剂量 22．存在首关消除的给药途径是： A．直肠给药 B．舌下给药 C．静脉注射 D．喷雾给药 E．口服给药 23．支气管哮喘或机械性肠梗阻的病人禁用 A．阿托品 B．新斯的明 C．山莨菪碱 D．东莨菪碱 E．后马托品 24．治疗重症肌无力，应首选 A．毒扁豆碱 B．阿托品 C．新斯的明 D．胆碱酯酶复活药 E．琥珀胆碱 25．治疗胃肠绞痛时口服阿托品引起口干是： A．toxic reaction B．durg induced disease C．side reaction D．idiosyncratic reaction E．residual effect 26．山莨菪碱治疗感染中毒性休克的