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- 2017-05-06 发布于广东
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COX2在胃癌组织中的表达及与Hp感染的关系.doc
COX2在胃癌组织中的表达及与Hp感染的关系
作者:刘江月 徐洪平 张代娟 刘同美 崔晓栋 郭军堂
【摘要】 目的 探讨环氧合酶2(COX2)的表达与胃癌发生的关系及幽门螺杆菌(Hp)感染对COX2表达的影响,为研究Hp感染致胃癌的机制及以COX2为靶标的胃癌防治提供理论依据。方法 采用免疫组织化学染色法(SP法)检测对照组10例正常胃黏膜及实验组50例胃癌组织中COX2的表达情况,用快速尿素酶诊断法和13C呼气试验两种方法检测胃癌患者Hp感染状况,分析它们在不同组织中的表达及与胃癌的关系。结果 胃癌组织COX2的阳性表达率明显高于正常胃黏膜(Plt;0.001);COX2的表达与淋巴结转移有关(Plt;0.05)。有Hp感染的胃癌组织中COX2的阳性表达率明显高于未感染者(Plt;0.05)。结论 COX2参与胃癌的发生 发展 且与胃癌的侵袭、转移及预后有一定的关系;Hp感染可能上调胃癌组织中COX2的表达。
【关键词】 胃肿瘤;COX2;Hp感染;免疫组织化学
环氧合酶(COX)是花生四烯酸合成前列腺素的限速酶,包括COX1和COX2两种亚型,COX2的过度表达可能是促进肿瘤发生发展的原因之一〔1,2〕。幽门螺杆菌(Hp)感染与胃癌发生相关,但其确切致癌机制目前仍不十分清楚。有学者认为 Hp可上调COX2 mRNA的表达〔3〕。COX2在胃癌中的表达 规律 及与Hp感染相关性的研究报道较少。本研究旨在探讨COX2在胃癌发生发展中的作用及与Hp感染的关系,为防治胃癌提供理论依据。
1 材料与方法
1.1 材料
2006年3月至2007年3月在本院肿瘤外科手术切除的胃癌标本共50例。其中,男38例,女12例,年龄33~77岁,平均61.3岁。所选胃癌患者术前均已进行Hp检测,但未行化疗、放疗,并且排除胃癌家族史。有Hp感染者29例。2006年12月取自本院胃镜室镜下活检正常胃黏膜标本10例(胃镜标本)作为对照。
1.2 方法
1.2.1 采用免疫组织化学染色SP法检测COX2的表达
所有标本经10%的中性甲醛固定,石蜡包埋,4 μm连续切片,常规HE染色明确病理诊断。免疫组织化学步骤按说明书进行,用PBS液代替一抗作阴性对照。
结果判断以细胞质内出现棕黄色颗粒为COX2阳性细胞。使用Olympus病理图像分析系统进行免疫组织化学分析。无阳性着色细胞为阴性(-),阳性着色细胞lt;25%为弱阳性(+),阳性着色细胞25%~50%为阳性(),阳性着色细胞gt;50%为强阳性()。
1.2.2 Hp感染检测
用Hp尿素酶快速诊断法及13C呼气试验检测。两种方法检测均为阳性者视为Hp感染阳性。
1.3 统计学分析
采用SPSS25.5软件包进行统计学分析,采用χ2检验和四格表精确概率法。
2 结果
2.1 免疫组化染色结果
COX2阳性染色主要位于胃癌细胞质中,呈深黄色弥漫性分布。间质细胞(炎性细胞、内皮细胞及成纤维细胞)和平滑肌细胞中亦可见散在部分表达。见图1。
2.2 COX2在胃癌组织和正常胃黏膜组织中的表达
COX2在胃癌组织中阳性表达43例,阳性表达率为86%;在正常胃黏膜组织中阳性表达1例,阳性表达率为10%,两组间比较差异有统计学意义(Plt;0.001)。
2.3 COX2在胃癌组织中的表达与临床病理特征的关系
COX2表达与胃癌患者性别(χ2=0.013,P=0.928,χ2=0.043,P=0.760)、年龄(χ2=0.241,P=0.433,χ2=0.134,P=0.500)无关。COX2在胃癌组织中的表达与肿瘤部位、临床病理分期、浸润深度、分化程度无关,差异无统计学意义(Pgt;0.05)。与淋巴结转移有关,在伴有淋巴结转移的胃癌组织中阳性表达率(94.4%)明显高于无淋巴结转移者(64.3%),差异有统计学意义(Plt;0.05)。见表1。表1 COX2表达与临床病理特征的关系(略)
2.4 COX2在不同Hp感染者胃癌组织中的表达
胃癌组织中Hp感染阳性率为58%。COX2在Hp感染阳性胃癌组织中阳性表达25例,阳性表达率为86.2%;在Hp感染阴性胃癌组织中阳性表达10例,阳性表达率为47.6%,组间比较差异有统计学意义(Plt;0.05)。
3 讨论
COX是花生四烯酸代谢的关键限速酶,目前已发现至少有两种亚型:COX1和COX2。正常状态下COX2活性很低,在某些病理状态下COX2表达可迅速上升,如在肿瘤组织中就可出现高表达。已有研究表明,在结肠癌、食管癌及巴氏食管中表达增加〔4〕。本研究结果发
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