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　　CpG ODN对哮喘气道MMP [摘要]目的：探讨非甲基化胞嘧啶鸟嘌呤的寡核苷酸链(CpG ODN)对哮喘气道重塑和气道基质金属蛋白酶 9（MMP9）表达的 影响 。 方法 ：以卵蛋白致敏激发的小鼠慢性哮喘模型为对象，观察对照组、哮喘组、CpG ODN组及地塞米松组之间支气管壁厚度改变及气道MMP9表达。结果：(1) CpG ODN组和地塞米松组的支气管壁厚度大于对照组而小于哮喘组（P＜0.05），而CpG ODN组和地塞米松组间则无显著差异（P＞0.05）;(2) CpG ODN组和地塞米松组MMP9表达高于对照组(P＜0.05)而小于哮喘组（P＜0.05），CpG ODN组和地塞米松组间则无显著差异（P＞0.05）。结论：慢性哮喘小鼠气道壁明显增厚，而早期行CpG ODN干预则可抑制肺内MMP9的表达而减轻气道重塑。 [关键词]哮喘；气道重塑；寡核苷酸链；基质金属蛋白酶 9 现在 研究 认为哮喘是一种气道慢性炎症性疾病，反复炎症刺激可引起组织损伤及后续的组织结构改变即气道重塑[1]。炎症细胞及局部结构细胞如平滑肌细胞、上皮细胞等均可分泌大量介质，诱导细胞外基质金属蛋白酶及其抑制剂的表达，这些表达在哮喘的慢性病程中起重要作用[2]。含非甲基化胞嘧啶鸟嘌呤的寡核苷酸链（CpGoligodeoxynuleotides, CpG ODN）能够刺激机体产生多种细胞因子及表面粘附分子，诱导细胞及体液免疫，在 治疗 免疫性疾病、肿瘤及疫苗研究等方面有独特价值。本实验旨在利用卵蛋白致敏激发的小鼠慢性哮喘模型,探讨CpG ODN对气道重塑有无抑制作用。 1 材料与方法 1.1 实验动物及试剂清洁级BALB/c小鼠28只, 7周龄,体重16~20g，购于扬州大学比较医学中心[许可证号：SCXK（苏。主要试剂包括鸡卵清蛋白(ovalbumin， OVA)(Sigma公司Ⅱ级)，CpG ODN(5′TCCATGACGTTCCTGACGTT3′)(上海生物工程技术服务有限公司),兔抗基质金属蛋白酶9（matrix metalloprotEinase，MMP9）多克隆抗体（Santa Cruz公司），二抗试剂盒，3，3二氨基苯联胺（DAB），苏木素（北京中杉生物技术有限公司）。 1.2 实验方法 1.2.1 动物分组 将28只小鼠随机分为哮喘组、CpG ODN组、地塞米松组和对照组4组，每组7只。 1.2.2 哮喘动物模型制备 小鼠于我校动物试验中心[使用许可证号：SYXK（苏适应性饲养，温度22~27℃，湿度40%，灯光照明明暗各12h。1周后，采用卵蛋白致敏和激发建立哮喘小鼠模型[3]。哮喘组、CpG ODN组、地塞米松组分别于第0、14天腹腔注射OVA10μg加氢氧化铝2mg的生理盐水悬液0.1ml,同时CpG ODN组给予CpG ODN100μg。第15天开始以2.5%OVA雾化激发，30min#12539;d-1,3d#12539;周-1,共6周;地塞米松组每次激发前1h予2.5%地塞米松雾化10min;对照组全部以生理盐水代替。末次刺激后24h处死动物。 1.2.3 取材 将动物颈椎脱臼处死，迅速打开胸腔，取出左肺投入10%中性福尔马林溶液中固定24h。肺标本严格于垂直位石蜡包埋，切片，片厚5μm。 1.2.4 光镜观察及气道形态学测定 行HE染色,光镜观察肺组织病 理学 改变（观察倍数10×40）：取5个完整的支气管横断面，且气管最小径/最大径≥0.5。参照 2 结 果 2.1 肺组织病 理学 改变及图像 分析 光镜下观察,与对照组相比,哮喘组小鼠气道壁及气道平滑肌明显增厚,黏膜下水肿,黏膜下层增宽,管腔狭窄,有时可见黏液栓堵塞,气道上皮细胞脱落,杯状细胞增多,黏膜下及管周有大量炎性细胞浸润,有时可见淋巴滤泡。CpG ODN及地塞米松组较哮喘组上述改变明显减轻。图像分析地塞米松组和CpG ODN组MP9在气道黏膜上皮少量表达;小鼠MMP9在气道黏膜上皮表达量哮喘组较对照组明显增强(P＜0.05)，地塞米松组和CpG ODN组较哮喘组明显减少(P＜0.05)，但高于对照组(P＜0.05)，而地塞米松组及CpG ODN组两者间无显著差异（P＞0.05）。图像分析结果见图2、图3。图2 各组小鼠气道黏膜上皮MMP9的表达 免疫组化染色 10×40图3 各组气道黏膜上皮MMP9的表达 3 讨 论 　支气管哮喘是以慢性气道炎症及气道重塑为特征的一类疾病。反复炎症刺激引起的气道重塑表现为气道壁增厚、气道平滑肌增生肥大及气道壁细胞外基质各成分的改变。在这一过程中，MMP9表达增多起了重要作用[5]。糖皮质激素已作为 治疗 哮喘的一线用药， 研究 人员认为其可能是通