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临床药师参与一例华法林剂量调整的药学实践.docVIP

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临床药师参与一例华法林剂量调整的药学实践.doc

  临床药师参与一例华法林剂量调整的药学实践 临床药师参与一例华法林剂量调整的药学实践 华法林是目前临床应用最广泛的口服抗凝药之一,主要用于治疗下肢深静脉血栓、肺栓塞等血栓栓塞性疾病,预防心脏瓣膜置换及房颤引起的血栓,降低心肌梗死的复发率及梗死后血栓栓塞的再发[1]。由于华法林与许多药物或食物同服时都会产生相互作用,影响其抗凝作用,且容易引发不良反应,因此对于发生缺血性脑卒中高风险的房颤患者,应给予合理的个体化抗凝治疗。   1 病例介绍   患者,刘,男,82岁,以反复左下肢麻木不适1个月,加重2天为主诉入院,高血压病史19年。约1月前突发人事不省,左侧肢体无力,就诊我院诊断急性脑梗死,经阿托伐他汀钙抗动脉硬化、银杏达莫注射液改善循环及氨氯地平片、比索洛尔片 、缬沙坦胶囊降压,华法林钠片2.25mg qd抗凝,INR于1.1-1.2之间波动,血压控制于160-180/80-96mmHg,肌力恢复,反复左下肢麻木不适1个月。入院诊断:1.高血压2.心律失常 阵发性心房颤动3.动脉硬化症4.脑梗死恢复期。入院后第4天突发瘫软摔坐在地,持续约数秒钟,搀扶起后缓解,急查凝血全套:凝血酶原时间 14.1 秒,INR1.23, D-二聚体定量(INN) 1.11 mg/L,临床诊断TIA可能。第9天,INR尚未达标,予调整华法林剂量3mg qd,继续监测INR。   2 讨论   由于华法林的抗凝作用受多种因素影响,剂量的个体差异较大,即使同一个体在不同时间段其所需的剂量也可能不同。根本文由.Liao LY[3]预测模型测算值为1.7mg/d,大于患者所用剂量。 由于华法林剂量的个体差异较大,药师建议可在监测INR同时谨慎增加华法林剂量,并继续从其他方面寻找影响华法林疗效的相关因素。   2.2 药物与华法林的相互作用   虽然基因多态性能解释30%~60%的华法林个体差异[2],但还需综合考虑患者疾病情况和合并用药等因素的影响。目前患者肝功、甲状腺功能正常,无发热,营养情况良好,基本可排除疾病相关的影响因素。因此,药师从药物入手,寻找患者用药中可能影响华法林疗效的药物。   华法林由经CYP2C19和CYP1A2代谢的R-构型和经CYP2C9代谢的S-构型组成消旋体,其中S-构型体的活性约为R构型体的2~5倍,是华法林在体内的主要药理活性形式[3]。因此,凡是影响华法林代谢相关的CYP酶活性以及具有抗凝、抗血小板的药物,均可能影响华法林的抗凝作用或增加出血风险。该病例患者需考虑与阿托伐他汀、银杏达莫等药物之间的相互作用。   2.3 食物与华法林的相互作用   许多食物和营养品也会影响华法林的抗凝作用,富含维生素K的食物中包括绿叶蔬菜 (如菠菜 )、花菜、甘蓝、胡萝卜、西红柿、蛋黄、猪肝、绿茶等。因此进行华法林治疗的患者, 应尽量避免或限制食用富含维生素K的食物。曾有报道一口服华法林患者服用蔬菜汁减肥,华法林剂量9mg/d时,INR控制在2.0~3.0,后自行停服蔬菜汁,INR不断上升,将华法林减量至6mg/d后才使 INR 稳定在2.0~3.0[4]。   3 结果   在调整华法林剂量为4mg后,患者调整饮食结构的同时积极随访监测INR值,出院后门诊复查INR逐渐达标。INR值达标后,药师教育患者不要特意地禁食或偏食某一种食物,尽量固定目前饮食结构,一旦改变容易影响华法林的疗效或增加出血风险。   4 结论   药师通过该病例的分析讨论,认识到基因、药物及食物三者因素可共同造成华法林用药剂量的个体差异,当然可能还存在一部分的剂量差异无法被解释。因此,作为临床药师有必要参与到临床华法林的治疗中,针对患者的病情和用药情况进行具体分析,在病历档案中纳入患者的基因型,联合考虑基因多态性及药物、食物因素的影响,以便能预测出针对不同个体的更准确的华法林抗凝剂量。同时加强对患者用药教育和随访,引导患者学会如何自我管理、配合治疗,为临床满意的药物疗效提供保证。

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