化学复习-第十二章第一讲有机物的结构特点和分类.pptVIP

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化学复习-第十二章第一讲有机物的结构特点和分类

科目一考试 / 2016年科目一模拟考试题 ① ; ② ; ③ ; ④ 。 答案 B C D (Ⅰ) (Ⅱ) 答案 (1)AD (2)B A 答案 CH3CH2CH3 (1)有机 化合 酯 酯基 CH3COO C2H5 乙酸乙酯 碳链 位置 官能团 科目二考试 2016年科目二考试技巧、考试内容、考试视频 双键或三键 某炔 双键或三键 双键或三键 双键或三键碳原子编号较小 双键或三键 1-丁烯 4-甲基-1-戊炔 某烯 1,2-二甲苯 1,3-二甲苯 1,4-二甲苯 分离 提纯 元素定量分析 确定实验式 测定相对分子质量 确定分子式 波谱分析 确定结构式 液 热稳定 沸点 固 很小或很大 温度影响较大 两种互不相溶的溶剂中的 溶解度不同 最大值 。 答案 第十二章 有机化学基础(选考) 第1讲 有机物的结构特点和分类 基础盘点一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类物  2.按官能团分类 思考1 具有同一官能团的有机物是否为同一类有机物? 提示 不一定。如:(1)CH3—OH、虽然都含有—OH官能团,但二者属不同类型的有机物。 (2)含有醛基的有机物,有的属于醛类,有的属于酯类,有的属于糖类。 思考2 具有同一通式的有机物是否一定属于同系物? 提示 不一定。如: (1)和均符合CnH2n-6O的通式,但前者属酚类,后者属于醇类,它们不是同系物。 (2)CH2==CH2和均符合CnH2n的通式,它们分别属烯烃和环烷烃。 二、有机化合物的结构特点 1.有机化合物中碳原子的成键特点 成键数目―→每个碳原子形成4个共价键 成键种类―→单键、双键或三键 连接方式―→碳链或碳环 2.同系物 (1)结构相似:官能团的种类和数目相同。 (2)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。 3.有机物的同分异构现象 (1)同分异构体 (2)同分异构体的常见类型 ①异构:碳链骨架不同。 ②异构:官能团的位置不同。 ③异构:具有不同的官能团。 指点迷津 同分异构体概念的理解 (1)分子结构式的写法与分子真实结构的差别。如和是同种物质,而不是同分异构体。 (2)同分异构体的分子式、相对分子质量、最简式都相同,但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体,如C2H6与HCHO;最简式相同的化合物也不一定是同分异构体,如C2H2与C6H6。 (3)同分异构体结构不同,可以是同一类物质,也可以是不同类物质。 (4)同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间,也存在于有机物和无机物之间,如尿素[CO(NH2)2,有机物]和氰酸铵(NH4CNO,无机物)互为同分异构体。 三、有机化合物的命名 1.烷烃的习惯命名 2.烷烃的系统命名法 命名步骤如下: (1)选主链(最长碳链),称某烷; (2)编碳位(最小定位),定支链; (3)取代基,写在前,注位置,短线连; (4)不同基,简到繁,相同基,合并算。 另外,常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子数,用一、二、三、四……表示相同取代基的数目,用1、2、3、4……表示取代基所在的碳原子位次。如命名为:; 命名为:。 2,2-二甲基丙烷 2,5-二甲基-3-乙基己烷 3.烯烃和炔烃的命名 (1)选主链,定某烯(炔):将含有的最长碳链作为主链,称为“”或“”。 (2)近双(三)键,定号位:从距离最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)标双(三)键,合并算:用阿拉伯数字标明的位置(只需标明的数字)。用“二”、“三”等表示的个数。 例如: ;。 4.苯的同系物的命名 (1)习惯命名法 如称为甲苯,称为乙苯,二甲苯有三种同分异构体,其名称分别为:邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。 (2)系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫作,间二甲苯叫作,对二甲苯叫作。 5.烃的衍生物命名 有机化合物的命名,是以烷烃的命名为基础的,简单来说,烷烃的命名需经过选主链、编序号、定名称三步。在给其他有机化合物命名时,一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤,下面我们主要介绍烃的衍生物的命名:卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名,因为在这些有机物中,都含有官能团,所以在选母体时,如果官能团中没有碳原子(如—OH),则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子;如果官能团含有碳原子(如—CHO),则母体的主链必须尽可能多地包含这些官

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