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2017-05-03 发布于北京
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多环芳烃和其衍生物

第十九章多环芳烃及其衍生物;19.1 多环芳烃的分类与命名;一、稠环芳烃 ;;;二、联环芳烃 ;;三、多苯代脂烃 ;;19.2 联苯及其衍生物 ;2. Ullmann反应 ;3. 二苯基铜锂低温下氧化反应 ;4. 联苯胺重排反应;4. 联苯胺重排反应;二、联苯的性质 ; 溶于甲醇、乙醇、醚和苯等有机溶剂。苯是重要的化工、医药、塑料和染料原料。可制备出如乳化剂、荧光增白剂、织物染料、合成树脂、农药和医药等。; 联苯是苯环上的一个氢原子被另一个苯环所取代，故，每一个苯环与单独苯环的化学性质是类似的。苯基取代基是邻对位定位基。; 联苯是苯环上的一个氢原子被另一个苯环所取代，故，每一个苯环与单独苯环的化学性质是类似的。苯基取代基是邻对位定位基。;;;;3. 联苯化合物的立体异构;19.3 稠环芳烃;一、萘的结构;?;Cl;二、萘的性质;1. 亲电取代反应;动力学控制;萘环上的取代规律;;; 取代规律受反应条件影响很大，无规律性。;;2. 氧化反应;3. 还原反应;;十氢化萘的两种构象;三、萘的合成;1. Haworth合成法;2. Diels-Alder合成法 ;19.4 三苯甲烷及衍生物 ;2. 苯甲醛和苯或取代苯缩合反应 ;二、三苯甲烷及其衍生物的性质 ;2. 三苯甲基正离子的形成 ;思考：再举一个合成三苯甲醇的制备方法;（2）三苯甲醇正离子的形成 ;; 三苯甲烷与卤素光催化下发生自由基卤代反应。; 三苯甲基溴(或氯)在无氧条件下，与活泼金属锌粉反应，生成稳定的三苯甲基自由基，显黄色。 ; 三苯甲基自由基与空气接触，生成无色过氧化物。 ; 三苯甲基在无氧条件下，高浓度的三苯甲基自由基二聚成白色固体。