拟经营产品系泥应存储条件说明.doc

附件1 拟经营产品相应存储条件说明 企业公章：　　　　　　　　　　　　　法定代表人（签名）： 经营场所 面积 仓库 面积 存储 设施 设备 名称 数量 用途 存储条件 注：按省《医疗器械经营企业资格认可实施细则》(试行)场所与设施部分的要求如实说明。 附件2 变更后质量管理、售后服务机构与人员情况表 企业公章：　　　　　　　　　　　　　法定代表人（签名）： 机构名称 姓名 专业 学历/职称 岗位 负责 类别 是否在其他 单位兼职 质量管理人 质管部 售后服 务部 注： 应在负责类别栏写明所负责的具体类别（如二类/三类有源/三类有源植入/三类植入/三类无菌/三类无源/体外诊断）； 是否在其他单位兼职一栏，按实际情况填写“是”或“否”。 附件3 与变更后经营范围相适应的质量管理制度文件目 录 企业公章：　　　　　　　　　　　　　法定代表人（签名）： 序号 名 称 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 附件4 变更仓库地址后存储条件的说明 企业公章：　　　　　　　　　　　　　法定代表人（签名）： 经营场所 面积 仓库 面积 储存 设施 设备 名称 数量 用途 储存条件及周边 环境 注：按省《医疗器械经营企业资格认可实施细则》(试行)场所与设施部分的要求如实说明。