微生物限度检查方法适用性试验讲述.docVIP

PAGE  PAGE 11 微生物限度检查方法适用性试验方案 验证方案组织与实施 微生物限度检查方法适用性试验工作应由质量管理部门负责组织，质量管理部门有关人员组成验证小组，参与实施。 方案起草 部门/职务签 名日 期质量管理部QC 方案审核 部门/职务签 名日 期质量管理部QC经理 方案批准 部门/职务批 准 人批 准 日 期质量管理部质量总监 目 录 概述 验证目的和风险评估 验证内容 四、方法判定 五、再验证周期 六、参考文献 七、结果评价及结论 1、概述： 微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括需氧菌数、霉菌数和酵母菌数及控制菌检查。当建立产品的微生物限度检查法时，应进行需氧菌、霉菌和酵母菌计数方法的适用性试验和控制菌检查方法的适用性试验，以确认所采用的方法适合于该产品的需氧菌、霉菌和酵母菌数的测定和控制菌检查。 由于依照中国药典2010版的检查方法验证,需氧菌、霉菌和酵母菌、控制菌均采用平皿法。故现升级为中国药典2015版，需氧菌、霉菌和酵母菌及控制菌均采用平皿法进行方法适用性试验。 2、试验目的和风险评估： 验证目的：确认所采用的需氧菌、霉菌和酵母菌计数方法及控制菌检查方法适合我公司所生产产品的微生物限度检查。 风险评估： 项目潜在失效模式失效影响采取措施未按方案执行试验部分项目出现偏差和漂移直接影响试验结果的 正确性严格执行经批准 的试验方案试验过程操作不当未达到试验标准试验失败未严格遵循试验方案规定3、验证内容： 3.1、培养基来源： 品名批号规格来源胰酪大豆胨琼脂培养基微生物限度检查用中检所沙氏葡萄糖琼脂培养基微生物限度检查用中检所胰酪大豆胨液体培养基无菌检查和微生物限度检查用中检所沙氏葡萄糖液体培养基微生物限度检查用中检所麦康凯琼脂培养基微生物限度检查用中检所麦康凯液体培养基微生物限度检查用中检所确认人： 确认日期： 3.2、检查用培养基配制方法： 培养基名称配制方法PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液取本品14.63g，加水1000ml，加热溶解，分装，121℃，15分钟灭菌，备用。胰酪大豆胨琼脂培养基取本品40g，加水1000ml，加热溶解，分装，121℃，15分钟灭菌，备用。沙氏葡萄糖琼脂培养基取本品65.0g，加水1000ml，加热溶解，分装，121℃，15分钟灭菌，备用。胰酪大豆胨液体培养基取本品29.8g，加水1000ml，加热溶解，分装，121℃，15分钟灭菌，备用。沙氏葡萄糖液体培养基取本品30.0g，加水1000ml，加热溶解，分装，121℃，15分钟灭菌，备用。麦康凯琼脂培养基取本品50.0g，加水1000ml，加热溶解，分装，121℃，15分钟灭菌，备用。麦康凯液体培养基取本品35.0，加水1000ml，加热溶解，分装，121℃，15分钟灭菌，备用。确认人： 确认日期： 3.3、使用仪器 名称型号校验单位有效期至生化培养箱生化培养箱生化培养箱确认人: 确认日期： 3.4、验证试验用菌种： 菌种名称代号传代代数来源金黄色葡萄球菌CMCC（B）26003中检所大肠埃希菌CMCC（B）44102中检所铜绿假单胞菌CMCC（B）10104中检所枯草芽孢杆菌CMCC（B）63501中检所白色念珠菌CMCC（F）98001中检所黑曲霉菌CMCC（F）98003中检所确认人： 确认日期： 3.5试验方法： 取供试品 10 g加PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml→1:10供试液。需氧菌、霉菌和酵母菌、控制菌采用常规法。 3.6菌液的制备： 3.6.1取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的胰酪大豆胨琼脂斜面培物一铂金饵，加入胰酪大豆胨液体培养基中置30～ 35℃培养箱中培养18～24h，取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的胰酪大豆胨液体培养物1ml加入9ml0.9％无菌氯化钠溶液中，制成10-1 的菌液，依法10倍稀释至10～7， 分取各菌悬液1ml注入平皿中，立即倾注胰酪大豆胨琼脂培养基20ml，各菌悬液平行制备两个平皿，平皿法培养