材料科学基础第2章_3.pptVIP

;2.2.2 多晶型性;;2.2.3 晶体的各向异性;晶 粒;多相合金;2.3 合金相结构 ;概 述;;相分类:固溶体和中间相(金属间化合物) 固溶体—— 中间相—— 中间相可以用分子式来大致表示其组成。 合金相的性质由以下三个因素控制: （1）电化学因素(电负性或化学亲和力因素) 电负性—化学亲和力越大越容易形成化合物，电负性相近的元素容易形成固溶体。 （2）原子尺寸因素 △r=（rA－rB)/rA △r越大，越易形成中间相。 △r越小，越易形成固溶体 （3）原子价因素(电子浓度因素): C电子=[A(100－x) ＋Bx]/100 C越大，越易形成化合物； C越小，越易形成固溶体;2.3.1 固溶体 ;1. 固溶体分类;(3)按溶质原子在溶剂中的分布特点分类 无序固溶体：溶质原子在溶剂中任意分布,无规律性。 有序固溶体：溶质原子按一定比例和有规律分布在溶剂晶格的点阵或间隙里。 (4)按基体类型分类： 一次固溶体：以纯金属为基形成的固溶体。 二次固溶体：以化合物为基形成的固溶体。;固溶体的两种类型（置换和间隙）;有序固溶体－短程;有序固溶体－长程;有序固溶体－偏聚;2. 置换固溶体 ;置换固溶体示意图;置换固溶体大小溶质原子引起的点阵畸变;;3. 间隙固溶体 ;间隙固溶体示意图1;间隙固溶体示意图2;间隙固溶体中的点阵畸变;;4.固溶体的微观不均匀性 ;5.固溶体的性质 ;2.3.2 中间相 ;1.正常价化合物 ;2.电子价化合物 ;3.原子尺寸因素有关的化合物－A;b.间隙化合物 间隙化合物的晶体结构比较复杂。其表达式有如下类型：M3C、M7C3、M23C6、M6C。间隙化合物中金属元素M常被其它金属元素所代替形成化合物为基的固溶体（二次固溶体）。 在H、N、C、B等非金属元素中,由于H和N的原子半径很小,与所有过渡族金属都满足rx/rm0.59,所以过渡族金属的氢化物、氮化物都为间隙相；而硼原子半径rB/rm0.59较大, rB/rm0.59，硼化物均为间隙化合物；而碳原子半径处于中间,某些碳化物为间隙相,某些为间隙化合物。 间隙化合物的熔点、硬度较高，也是强化相。 (2)?TCP相 TCP相（topologically close-packed phase）的特点： ①由配位数为12、14、15、16的配位多面体堆垛而成；②呈层状结构。 TCP相类型：①Lavs相 AB2型 镁合金、不锈钢中出现 ②σ相 AB型或AxBx型 有害相;4.超结构—有序固溶体;CuAu有序固溶体的晶体结构;5.金属间化合物的性质及应用;2.4 离子晶体 ;4.配位数CN(coordination number) ：与某一离子邻接的异号离子的数目。取决于正负离子的半径比R+/R—，常见的是4、6、8， 不同配位数时，离子半径间关系为： 0.97 γCN=8≈γCN=6≈1.1γCN=4 5.负离子配位多面体：离子晶体中与某一正离子成配位关系而邻接的各负离子中心线所构成的多面体。 6.离子晶体的特点：离子键、硬度高、强度大、熔点高、等。典型的离子晶体是无色透明的。;2.4.1 离子晶体的结构规则—鲍林规则 ;2.4.2 典型的离子晶体 ;NaCl型结构;CaF2型结构;例题及其解答;2.4.3 硅酸盐的晶体结构 ;四面体中硅与氧原子位置;硅酸盐的分类;单一和成对四面体（孤岛状硅酸盐）;组群状硅酸盐;2.5 共价晶体结构 ;2.6 聚合物的晶体结构 ;? 2.6.1 聚合物的晶体型态;2.6.2 聚合物晶态结构模型 ;2.6.3 聚合物晶体的晶胞结构 ;介绍几个概念;本节的基本要求