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第二章 第三节 相平衡;;2.3 相 律; 体系内不论有多少种气体都为一相，即气体体系P=1。 ; 固态溶液(固溶体)是一相。在固态溶液中粒子的分散程度与液态溶液中是相似的。 ;2.3相律;2.3相律; 因此，表示体系内所有的各相的组成共需要P(S-1)个浓度变量。 ;2.3相律; 对于每一个物质来说，可以建立(P-1)个关系 ，;2.3相律;3) 其它浓度限制条件;2.3相律;或;2.3相律;2.3相律; 杠杆规则;2. 杠杆规则应用 ;杠杆规则;P47:2-22;单组分系统相图;2. 水的相图;单组分系统相图;(2) 线;(3) 点;2) 三相点与冰点;冰点：在101325Pa压力下被空气饱和了的水的凝固点。;(4)等压变温或等温变压时体系相态变化;单组分系统相图;4. 二氧化碳相图与硫的相图;单组分系统相图;二组分理想液态混合物的气-液平衡相图;二组分理想液态混合物的气-液平衡相图;二组分理想液态混合物的气-液平衡相图;二组分理想液态混合物的气-液平衡相图;理想完全互溶双液系P – xB相图;二组分理想液态混合物的气-液平衡相图;二组分理想液态混合物的气-液平衡相图;二组分理想液态混合物的气-液平衡相图;二组分理想液态混合物的气-液平衡相图;3. 温度-组成图(T-x图);(2) 通过计算绘制;二组分理想液态混合物的气-液平衡相图;二组分理想液态混合物的气-液平衡相图;二组分理想液态混合物的气-液平衡相图;露点：;二组分理想液态混合物的气-液平衡相图;二组分真实液态混合物的气-液平衡相图;二组分真实液态混合物的气-液平衡相图;二组分真实液态混合物的气-液平衡相图;甲醇-氯仿体系相图;氯仿-丙酮体系相图;(5) 非理想体系产生偏差的原因;(c) 由于各组分的引力不同，如B—A间的引力小于A—A或B—B间的引力，则把B分子掺入后就会减少A分子或B分子所受到的引力，A和B都变得容易逸出，所以A或B分子的蒸气压都产生正偏差。;2. 压力-组成(p-x)图 ;二组分真实液态混合物的气-液平衡相图;3.柯诺瓦洛夫-吉布斯定律;二组分真实液态混合物的气-液平衡相图;二组分真实液态混合物的气-液平衡相图;二组分真实液态混合物的气-液平衡相图;二组分真实液态混合物的气-液平衡相图; 溶液浓度在0~x1之间，则分馏的结果可以得到纯A(釜液)和??沸混合物x1(馏分) ，若原先溶液的浓度介于x1~1之间，则分馏的结果，可以得到纯B (釜液)和恒沸混合物x1 (馏分) 。这种体系不可能通过一次分馏同时得到纯A和纯B。 ; 溶液浓度在0 ~ x1之间，则分馏的结果可以得到纯A(馏分)和恒沸混合物x1(釜液)，若原先溶液的浓度介于x1~1之间，则分馏的结果，可以得到纯B (馏分)和恒沸混合物x1(釜液)。这种体系也不可能通过一次分馏同时得到纯A和纯B。 ;二组分真实液态混合物的气-液平衡相图; 二组分真实液态混合物的气-液平衡相图;二组分真实液态混合物的气-液平衡相图;二组分真实液态混合物的气-液平衡相图;(5) 最大负偏差体系;蒸馏（或精馏）原理;蒸馏（或精馏）原理;蒸馏（或精馏）原理;蒸馏（或精馏）原理;蒸馏（或精馏）原理;蒸馏（或精馏）原理;蒸馏（或精馏）原理;蒸馏（或精馏）原理