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- 2017-05-04 发布于广东
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环氧化酶2和E钙黏素与胰腺癌的关系.doc
环氧化酶2和E钙黏素与胰腺癌的关系
【关键词】 环氧合酶-2;E钙黏素;胰腺癌
0 引言
环氧化酶2(Cyclooxygenase2, COX2)在大多数人类肿瘤中过表达,其过表达与多种肿瘤的浸润、淋巴结转移和预后不良有关[1];E钙黏素(Ecadherin,Ecad)在介导上皮细胞的正常粘附、连接中发挥重要作用[2],E钙黏素在胰腺癌组织中可见异常的表达、低表达或不表达,这种表达上的差异可能反映了E钙黏素介导的细胞粘附功能的改变,且与肿瘤的分化程度和分期有显著关联。COX2和E钙黏素表达和功能的改变在胰腺癌的进展中有着重要的作用,实验证明,COX2可能通过 影响 E钙黏素的生成,来增强肿瘤细胞的浸润能力,所以 研究 COX2和E钙黏素与胰腺癌的关系具有重要意义。
1 COX2
1.1 COX2的生物学特征和功能
环氧合酶(COX)是催化花生四烯酸转化为前列腺素的关键酶。COX是膜结合蛋白,存在于核膜和微粒体膜,它有两种同工酶:COX1和COX2,两种同工酶有60%同源,核心序列有70%同源,尤其有催化活性的氨基酸位点在COX1和COX2高度保守。但是,它们在表达调控及定位分布方面有明显不同:COX1被认为是“看家基因”,在大多数组织中均有表达,参与维持机体正常的生理功能,如保护胃粘膜、维持肾脏血流和
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