【2017年整理】第四章 氧化还原滴定法.pptVIP

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【2017年整理】第四章 氧化还原滴定法

第四章 氧化还原滴定法 Oxidation-reduction Titration;4.1 氧化还原平衡;1)能斯特方程 Nernst Equation;可逆电对 不可逆电对;对称电对: 氧化态与还原态的系数相同。 不对称电对:氧化态与还原态系数不同。 ;4.1.2 条件电极电位;代入,得;例题;2)副反应的影响;沉淀生成的影响;例题;A;酸度的影响;4.1.3 条件平衡常数;4.1.4化学计量点时反应进行的程度 ——氧化还原反应滴定进行的条件;aOx1+bRed2=aRed1+bOx2;例:请判断在0.5mol/L H2SO4中Fe3+能否定量氧化Iˉ;4.1.5 氧化还原反应的速度及其影响因素;影响反应速度的因素;对单元反应,满足质量作用定律。;诱导作用的影响;4.2 氧化还原滴定原理;4.2.1 滴定曲线;(3)滴定至化学计量点;对于可逆对称的氧化还原电对,滴定百分数为50%时,溶液的电位是被测物电对的条件电极电位;;化学计量点 不一定位于 突跃范围中点;4.2.2 影响滴定突跃的因素;4.2.3 氧化还原滴定中的指示剂;(3) 氧化还原指示剂;故指示剂变色的电位范围为:;已知在1mol·L–1 HCl中,E0’Cr2O72- /Cr3+ =1.00V, E0’Fe3+/Fe2+=0.68V。以0.033 mol·L–1 K2Cr2O7滴定0.1000 mol·L–1 Fe2+时,选择最合适的指示剂;4.3 氧化还原滴定的预处理( 自学);4.4 氧化还原滴定法的应用;4.4.1 高锰酸钾法;(2) 高锰酸钾标准溶液;MnO4-+ 5C2O42- + 16H+ = 2Mn2+ +10CO2 + 8H2O;(3) 应用;③ 有机物的测定;方法:;4.4.2 碘量法; 滴定碘法(间接碘法); 间接碘量法滴定条件;防止碘 I2 的 挥发的措施:;(2) Na2S2O3标准溶液;Na2S2O3 标准溶液配制;Na2S2O3 标准溶液标定;(3) 应用;碘量法测定铜;卡尔·费休法测水(非水滴定法);4.4.3 重铬酸钾法;二 应用;氧化还原滴定的计算; 称取含有KI的试样0.5000克,溶于水后先用Cl2水氧化I-为IO-3,煮沸除去过量Cl2;再加入过量KI试剂, 滴定I2时消耗了0.02082 mol?L-1Na2S2O321.3 0mL。计算试样中KI的质量分数 。;称取软锰矿试样0.5000 g,在酸性溶液中将试样与0.6700 g纯Na2C2O4充分反应,最后以0.02000 mol.L-1 KMnO4溶液滴定剩余的Na2C2O4,至终点时消耗30.00 mL。计算试样中MnO2的质量分数。 ;反应只涉及氧化还原反应,从电子得失总数相等入手,即还原剂, C2O42? ,失电子的总数应等于氧化剂, KMnO4 , MnO2 , ??电子的总数。 ;移取乙二醇试液25.00mL,加入0.02610mol·L-1KMnO4的碱性溶液30.00mL(反应式:HO-CH2CH2-OH+10MnO4-+14OH-=10MnO42-+2CO32-+10H2O); 反应完全后,酸化溶液,加入0.1084mol·L-1 Fe2+溶液10.00mL.此时所有的高价锰均还原至Mn2+,以0.02610mol·L-1KMnO4溶液滴定过量Fe2+ ,消耗2.30mL。计算试液中乙二醇的浓度。;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;反应只涉及氧化还原反应,从电子得失总数相等入手,即还原剂, HOCH2CH2OH和Fe2+,失电子的总数应等于氧化剂, KMnO4 ,得电子的总数。 ;第四章 小 结;作业: P170:3,4,6,11, P171:2,4, 5, 10, 12,13, 23,25, 27;推导;设两个电对均为可逆电对, 化学计量点时,

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